Chrysoériol
| Chrysoériol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromèn-4-one |
| Synonymes |
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-4-benzopyrone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.039 |
| No CE | 207-742-6 |
| PubChem | 5280666 |
| ChEBI | 16514 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H12O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 300,262 9 ± 0,015 4 g/mol C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 330 à 331 °C [2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chrysoériol est un composé de la famille des flavones. C'est le dérivé 3'-méthoxylé de la lutéoline, et il est structurellement très proche de la diosmétine (4'-méthoxylutéoline). Il est naturellement présent dans les plantes du genre Artemisia (armoises).
Le chrysoériol a une activité vasorelaxante et hypotensive in vitro mais aussi in vivo chez les murinés par injection intraveineuse[3].
Les cannflavines (en) sont les dérivés prénylés du chrysoériol.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Bakhat Ali, « Abutilon pakistanicum, by 1D and 2D NMR spectroscopy », Magnetic Resonance in Chemistry, vol. 48, no 2, , p. 159-163 (DOI 10.1002/mrc.2546)
- S Gorzalczany, V Moscatelli et G Ferraro, « Artemisia copa aqueous extract as vasorelaxant and hypotensive agent », J Ethnopharmacol, vol. 148, no 1, , p. 56–61 (PMID 23588093, DOI 10.1016/j.jep.2013.03.061)
