Réseau locomoteur spinal

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Le réseau locomoteur spinal, ou central pattern generator (CPG) en anglais, est un réseau de neurones localisé dans la moelle spinale responsable de la locomotion. La particularité de ce réseau est qu’il peut fonctionner de manière autonome, indépendamment des commandes descendantes et des retours sensoriels [1]. Après avoir été activé par le cortex moteur ou d'autres régions supraspinales telles que la région mésencéphalique locomotrice (MLR en anglais), ce réseau peut générer à lui seul l’activité locomotrice.

Historique[modifier | modifier le code]

  • 1700 av. J.-C. : intuition de l’implication de la moelle épinière dans la genèse de la locomotion a été pressentie à l’époque de la civilisation égyptienne. Le papyrus Edwin Smith faisait la liaison entre lésion spinale et fonction motrice des membres [2].
  • 1910 : Charles Scott Sherrington traite du rôle prédominant des informations proprioceptives musculaires dans l’élaboration d’activités locomotrices rythmiques qu’il limitait à une succession de boucles réflexes [3]
  • 1911 -1912 : Thomas Graham Brown propose l’hypothèse révolutionnaire que des mouvements locomoteurs rudimentaires des membres postérieurs dépourvus de toute influence supraspinale, peuvent être générés par la moelle épinière elle-même. Nait alors le terme de CPG [4].
  • 1973 : Sten Grillner propose que les informations sensorielles et supraspinales modulent ces patrons de bases rythmiques et stéréotypés à chaque instant du déplacement[4].
  • 1986 : Serge Rossignol étudie la récupération fonctionnelle locomotrice après lésions spinales chez le chat[5]
  • 2004 : Pierre A. Guertin étudie de nouvelles approches pharmacologiques visant à déclencher des épisodes de marche involontaire chez des animaux et des humains souffrant de lésions spinales complètes. Il identifie Spinalon chez la souris spinale, le premier activateur de CPG actif par voie orale (patent PCT/CA2005/001337), testé positivement par la suite chez l'humain entre 2013 et 2016[6].

Chez la lamproie[modifier | modifier le code]

La lamproie est un vertébré primitif aquatique dénué de nageoires paires qui se déplace en ondulant. Son corps est composé de segments musculaires appelés myotomes.

Les réseaux locomoteurs spinaux de la lamproie se composent de réseaux d’interneurones glutamatergiques excitateurs et glycinergiques inhibiteurs[7],[8]. Ces interneurones activent les motoneurones de gauche et de droite dans les hemisegments musculaires de manière alternée, ce qui provoque l’ondulation [9].

Les réseaux locomoteurs spinaux de la lamproie sont activés par des structures nerveuses supraspinales spécialisées, notamment les cellules réticulospinales (RS) représentants la principale voie descendante supraspinale. Ces cellules sont activées par des informations sensorielles, une fois activées ces cellules produisent des dépolarisations soutenues de durées variées permettant le déclenchement d’un mouvement.

Ces informations sensorielles permettent d'ajuster la locomotion aux conditions externes et proprioceptives [10].

Chez le chat[modifier | modifier le code]

De nombreux travaux ont été effectués chez le chat pour déterminer le fonctionnement et la localisation du réseau locomoteur spinal chez les vertébrés.

C’est grâce à des expériences de section partielle de la moelle épinière au niveau des segments thoraciques T10/T11 ou de section complète de la moelle épinière au niveau thoracique T13, suivi d’un entrainement quotidien, qu’il a été possible de montrer qu’un chat spinal chronique peut remarcher [11]. De plus, l’injection d’un agoniste de la noradrénaline permet également aux chats spinaux de retrouver une locomotion quadrupède.

Enfin, il semblerait que le réseau locomoteur spinal chez le chat se situe au niveau des segments lombaires bas (L4 et L5) [12], bien que chez la plupart des autres espèces, les principaux éléments rhythmogéniques ont été identifiés au niveau des segments L1 et L2[13].

Chez le rat[modifier | modifier le code]

Chez le rat, de nombreux travaux in vivo et in vitro ont été réalisés pour étudier le réseau locomoteur. Il semblerait qu’il soit situé dans la partie haute de la région lombaire, c’est-à-dire au niveau des segments de moelle L1 et L2 [14].

Le réseau locomoteur spinal fonctionne grâce à des neurones à activité rythmique. En effet, dans la moelle épinière, on trouve des neurones qui, après avoir été activés, génèrent un influx nerveux et le transmettent aux motoneurones qui vont ensuite activer les muscles fléchisseurs et extenseurs de manière alternée [15].

Les nouvelles recherches consistent à déterminer quels neurones de la moelle épinière font partie du réseau locomoteur spinal. Mais le nombre de neurones étant beaucoup plus important que chez la lamproie, cela rend les recherches beaucoup plus difficiles.

Chez l'humain[modifier | modifier le code]

Il est très difficile d’étudier les mécanismes neurologiques chez l’homme, d’une part parce que celui-ci possède énormément de neurones, mais également parce qu’il est impossible de faire les mêmes expérimentations que sur l’animal.

Néanmoins, des activations rythmiques des muscles des membres inférieurs ont été observés chez des patients atteints d'une lésion complète de la moelle épinière[6]. Il y aurait donc des réseaux locomoteurs spinaux, toutefois ceux-ci seraient plus soumis aux informations descendantes que ceux des animaux [16].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Grillner et Zangger, On the Central Generation of Locomotion in the Low Spinal Cat, Stockholm, Suède, 1979.
  2. ↑ Unesco, Histoire de l'humanité volume II de 3000 à 700 av. J.-C., éditions UNESCO, 2001, (ISBN 92-3-202811-5), page 326
  3. ↑ S C Sherrington, Flexion-reflex of the limb, crossed extension-reflex, and reflex stepping and standing, Laboratoire de Physiologie, Université de Liverpool, Angleterre, Avril 1910 .
  4. ↑ a et b Anna BEYELER, Développement du réseau locomoteur spinal au cours de la métamorphose de l’amphibien Xenopus Laevis : coordinations propriospinales, influences vestibulaires et commande mésencéphalique, thèse de l’Université de Bordeaux 1, Neurosciences, 11 décembre 2009
  5. ↑ H. Barbeau, S. Rossignol, Recovery of locomotion after chronic spinalization in the adult cat, Centre de recherches en neurologie, Université de Montréal, Canada, 14 octobre 1986
  6. ↑ a et b Radhakrishna M, Steuer I, Prince F, Roberts M, Mongeon D, Kia M, Dyck S, Matte G, Vaillancourt M, Guertin PA, « Double-blind, placebo-controlled, randomized phase I/IIa study (safety and efficacy) with buspirone/levodopa/carbidopa (Spinalon) in subjects with complete AIS A or motor-complete AIS B spinal cord injury. », Current Pharmaceutical Design, vol. 23, no 12,‎ , p. 1789-1804 (PMID 28025945, DOI 10.2174/1381612822666161227152200)
  7. ↑ Sten Grillner, Peter Wallén, Russell Hill, Lorenzo Cangiano and Abdeljabbar El Manira, « Ion channels of importance for the locomotor pattern generation in the lamprey brainstem spinal cord », Journal of Physiology, 533.1, 2001, p. 23–30.
  8. ↑ Buchanan JT, Grillner S, Newly identified ‘glutamate interneurons’ and their role in locomotion in the lamprey spinal cord., 1987, Science 236:312–314
  9. ↑ Krieger P, El manira A, Grillner,Activation of pharmacologically distinct metabotropic glutamate receptors depresses reticulospinal-evoked monosynaptic EPSPs in the lamprey spinal cord, 1996, Journal of Neurophysiology 76:3834–3841
  10. ↑ Karine Fénelon, Les mécanismes synaptiques et intrinsèques qui sous-tendent l’activité des cellules réticulospinales (RS) en réponse à une stimulation sensorielle de type cutané chez la lamproie, 7 novembre 2008, Thèse de l'Université de Montréal Faculté des études supérieures, département de physiologie, in http://udini.proquest.com/view/les-mecanismes-synaptiques-et-goid:304811546/
  11. ↑ Rossignol S., Barbeau H., Julien C.,Locomotion of the adult chronic spinal cat and its modification by monoaminergic agonists and antagonists. In: Development and plasticity of the mammalian spinal cord (Eds. M. Goldberger, A. Gorio and M. Murray). Fidia Research, Series 111. Liviana Press, Padova, p. 323-345, 1986
  12. ↑ Rossignol S, Plasticity of connections underlying locomotor recovery after central and/or peripheral lesions in the adult mammals, Phil Trans R Soc B 361:1647–1671, 2006
  13. ↑ Guertin, PA., « Central pattern generators in the brainstem and spinal cord: an overview of basic principles, similarities and differences », Reviews in Neurosciences, vol. 30, no 2,‎ , p. 107-164 (PMID 30543520, DOI 10.1515/revneuro-2017-0102)
  14. ↑ Cazalets JR, Bertrand S, Coupling between lumbar and sacral motor networks in the neonatal rat spinal cord,CNRS, Laboratoire de Neurobiologie et Mouvements, Marseille
  15. ↑ Pierre A. Guertin, The mammalian central pattern generator for locomotion, extrait de Brain Research Review, 2009
  16. ↑ Sylvain Lavoie et Réjean Dubuc, Le contrôle de la locomotion, 2011; in http://dubrserv.physio.umontreal.ca/kin2000/locomotion%202011.pdf [en ligne]
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