Protéine Z
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La protéine Z (PZ) est une glycoprotéine intervenant dans la régulation de la coagulation sanguine.
La protéine Z est un cofacteur de la ZPI (protein Z-related protease inhibitor) pour la dégradation du facteur Xa. Cette réction est accélérée 1000 fois en présence de PZ, de phospholipides et de calcium [1].
C'est une protéine de 62 kDa synthétisée par le foie en présence de vitamine K. Elle est identifiée pour la première fois chez l'homme en 1984; son gène se situe sur le chromosome 13 (13q34) [2].
[modifier] Déficit
Un déficit en protéine Z n'est pas clairement associé à un risque de thrombose s'il est isolé mais bien s'il est associé à d'autres déficits comme le facteur V Leiden par exemple[3].
Il semblerait même, de façon paradoxale, que le déficit puisse aussi mener à un risque accru de saignement s'il est associé à un déficit en facteur de coagulation [2].
[modifier] Références
| Coagulation sanguine |
| Facteurs de la coagulation : Fibrinogène (I) - Prothrombine (II) - Facteur V - Facteur VI - Facteur VII - Facteur VIII - Facteur IX - Facteur X - Facteur XI - Facteur XII - Facteur XIII - Kininogène de haut poids moléculaire - Facteur de von Willebrand - Thrombocyte - |
| Inhibiteurs : Antithrombine - Protéine C - Protéine S - Protéine Z - ZPI - TFPI |
| Fibrinolyse : Plasmine - tPA/uPA - PAI-1/PAI-2 - α-2 antiplasmine - TAFI |
| Tests : Temps de saignement - TP, INR, TQ - TCA, TCK - Temps de thrombine - Temps de reptilase - |
| Traitements : anti-vitamine K - Héparine |
