Fluorénone
| Fluorénone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 9H-fluorén-9-one |
| Synonymes |
9-fluorénone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.937 |
| No CE | 207-630-7 |
| PubChem | 10241 |
| ChEBI | 17922 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide jaune en écaille ou chips, ou poudre cristalline |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H8O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 180,202 ± 0,011 3 g/mol C 86,65 %, H 4,47 %, O 8,88 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 84 °C[2] |
| T° ébullition | 341,55 °C[2] |
| Solubilité | insoluble dans l'eau |
| Masse volumique | 0,9 g·cm-3 à 20 °C[3] |
| T° d'auto-inflammation | 608 °C[3] |
| Point d’éclair | 163 °C[3] |
| Thermochimie | |
| ΔfH0gaz | 52,3 kJ·mol-1[2] |
| ΔfH0solide | −36,1 kJ·mol-1[2] |
| PCI | −6 222,8 kJ·mol-1[2] |
| Précautions | |
| NFPA 704[4] | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | 3,58[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La fluorénone est un composé organique aromatique de formule brute C13H8O. Elle est utilisée pour faire des médicaments antipaludéen.
Elle peut être obtenue du fluorène par oxydation (par des oxydants habituels ou même l'oxygène atmosphérique).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Fluorenone » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « 9H-Fluoren-9-one », sur NIST/WebBook, consulté le 31 juillet 2009
- Entrée « 9-Fluorenone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 31 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)
- UCB Université du Colorado
