Facteur Stuart
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| Nom commun | Facteur X |
|---|---|
| Catégorie | Procoagulant |
| Synthèse | Foie |
| Demi-vie plasmatique | 40 à 45h |
| Vitamine K dépendant | Oui |
| Maladie | Déficit congénital facteur X [1] |
Le facteur X, aussi connu par l'éponyme, facteur Stuart ou facteur de Stuart-Prower est une enzyme (EC ) de la cascade de coagulation. Il s'agit d'une protéase à sérine (peptidase du groupe S1).
Le facteur X peut être activé soit par le facteur IX (et son cofacteur VIII), soit par le facteur VII (et son cofacteur le facteur tissulaire). Il est par conséquent le premier facteur impliqué dans la voie finale commune de la cascade de coagulation.
Le facteur Xa est la forme activée du facteur X, par son action clivante il active la prothrombine (facteur II) en thrombine (facteur IIa). Couplé à la forme activée du facteur V il forme la prothrombinase.
Son gène est F10 situé sur le chromosome 13 humain.
Références
- Pr Jenny Goudemand, "Déficit congénital en facteur X", OrphaNet, 2009 (consulté le 22 avril 2020).
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Factor X » (voir la liste des auteurs).
