Bébé-médicament
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Un bébé-médicament, ou bébé du double espoir[1] [2] est un enfant conçu en deuxième couche dans le but de sauver un frère ou une sœur aîné(e) souffrant d’une maladie grave. La conception est assistée d’une sélection d’un embryon sain et génétiquement compatible avec son aîné atteint d’une maladie grave, afin, par exemple, de permettre, après sa naissance, une greffe de sang du cordon ombilical ou de moelle osseuse ultérieurement.
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[modifier] En France
Autorisé par la loi de bioéthique d’août 2004[3] et le décret d’application[4] publié au Journal officiel du 23 décembre 2006, les « bébés du double espoir » sont strictement encadrés. C'est l’agence de biomédecine, entre autres, qui est chargée de délivrer les autorisations au cas par cas. Cette agence autorisera également un double diagnostic préimplantatoire sur des cellules d’embryons conçus in vitro après avis de son conseil d’orientation et si la situation du couple concerné le justifie. Pour ce faire il faut que soit démontré le caractère incurable de la maladie de l’aîné pouvant entrainer un décès dans les premières années de la vie ainsi que la possibilité d’amélioration décisive de l’état de santé de l'enfant malade. Un consentement écrit et réitéré est également exigé du couple demandeur.
[modifier] Notes et références
- Le premier "bébé-médicament" français est né
- A. Cheynet de Beaupré : << Le bébé du double espoir >> (Dalloz 2011, Point de vue, p. 603)
- Loi no 2004-800 du 6 août 2004 relative à la bioéthique (Lire sur Légifrance)
- Décret no 2006-1660 du 22 décembre 2006 relatif au don de gamètes et à l'assistance médicale à la procréation et modifiant le code de la santé publique (dispositions réglementaires) (Lire sur Légifrance)
