11-hydroxy-delta-9-THC

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11-Hydroxy-THC (11-OH-THC)
11-hydroxy-delta-9-THC
Identification
Nom IUPAC (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Synonymes

hexestroldibutyrate

No CAS 36557-05-8
PubChem 644022
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C21H30O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 330,4611 ± 0,0198 g/mol
C 76,33 %, H 9,15 %, O 14,52 %,
Écotoxicologie
LogP 5,33 [2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol, abrégé en 11-OH-THC, est le principal métabolite actif qui est formée dans le corps à la suite de la consommation de cannabis [3] mais il ne produit pas nécessairement les mêmes effets que le THC[4],[5],[6].

Le 11-hydroxy-THC sera ensuite métabolisé au niveau du foie en 11-nor-9-carboxy-THC ou THC-COOH. Celui-ci n'est pas psychoactif, mais pourrait jouer un rôle dans les effets analgésiques et anti-inflammatoires du cannabis.

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « 11-Hydroxytetrahydrocannabinol » sur ChemIDplus, consulté le 29 avril 2010
  3. (en) Johnson JR, Jennison TA, Peat MA, Foltz RL, « Stability of delta 9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-THC, and 11-nor-9-carboxy-THC in blood and plasma », Journal of analytical toxicology, vol. 8, no 5,‎ 1984, p. 202–4 (PMID 6094914)
  4. (en) Turkanis SA, Karler R, « Changes in neurotransmitter release at a neuromuscular junction of the lobster caused by cannabinoids », Neuropharmacology, vol. 27, no 7,‎ 1988, p. 737–42 (PMID 2901683, DOI 10.1016/0028-3908(88)90083-4)
  5. (en) Hollister LE, Gillespie HK, « Action of delta-9-tetrahydrocannabinol. An approach to the active metabolite hypothesis », Clin. Pharmacol. Ther., vol. 18, no 06,‎ 1975, p. 714–9 (PMID 1204277)
  6. Lemberger L, Martz R, Rodda B, Forney R, Rowe H. Comparative pharmacology of Delta9-tetrahydrocannabinol and its metabolite, 11-OH-Delta9-tetrahydrocannabinol. Journal of Clinical Investigation. 1973 Oct;52(10):2411-7. PMID 4729039