Utilisateur:Pkthib/Brouillon
| Lévobupivacaïne | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2S)-1-butyl-N-(2,6-diméthylphényl)pipéridine-2-carboxamide |
| No CAS | |
| Code ATC | N01 |
| PubChem | 92253 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H28N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 288,427 7 ± 0,017 1 g/mol C 74,96 %, H 9,78 %, N 9,71 %, O 5,55 %, |
| pKa | 8,1 |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | > 97% |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 2 à 2.6 heures |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local |
| Voie d’administration | Infiltration Injection péridurale Injection intrathécale |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La lévobupivacaïne est un anesthésique local appartenant à la famille des amino-amides (lidocaïne, mépivacaïne, bupivacaïne...). Elle est l'énantiomère lévogyre (S) de la bupivacaïne. Sa mise sur le marché, en 2005, sous le nom de Chirocaïne, fait suite à la démonstration d'une toxicité myocardique moindre par rapport à la bupivacaïne. La lévobupivacaïne est utilisée pour l'anesthésie loco-régionale en vue d'une opération chirurgicale ou d'une analgésie post-opératoire. Elle est administrée en injection locale (bloc nerveux périphérique), ainsi qu'en injection spinale ou péridurale.
Propriétés pharmacologiques[modifier | modifier le code]
Pharmacodynamique[modifier | modifier le code]
Pharmacocinétique[modifier | modifier le code]
Efficacité clinique[modifier | modifier le code]
Toxicologie[modifier | modifier le code]
Toxicité locale[modifier | modifier le code]
Toxicité systémique[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Pkthib
- Page spécifique sur Le Vidal.fr
