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Transfert horizontal de gènes

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Il s'agit d'une image représentant l'arbre de la vie à 3 domaines. Des croisements entre branches de cet arbre (qui est donc en fait un réseau) indique que la transmission de matériel génétique n'est pas seulement verticale, au long de la descendance, mais que certains évènements horizontaux, entre individus, existent.
Arbre phylogénétique à trois domaines montrant les possibles transferts horizontaux, notamment ceux postulés par la théorie endosymbiotique.

Le transfert horizontal de gènes, ou transfert latéral de gènes, est un processus dans lequel un organisme intègre du matériel génétique provenant d'un autre organisme sans en être le descendant. Par opposition, le transfert vertical se produit lorsque l'organisme reçoit du matériel génétique à partir de son ancêtre. La plupart des recherches en matière de génétique ont mis l'accent sur le transfert vertical, mais les recherches récentes montrent que le transfert horizontal de gènes est un phénomène significatif. Une grande partie du génie génétique consiste à effectuer un transfert horizontal artificiel de gènes.

Historique

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Le transfert horizontal de gènes entre deux bactéries d'espèces différentes a été décrit pour la première fois en 1959 dans une publication japonaise démontrant l'existence du transfert de la résistance aux antibiotiques entre différentes espèces de bactéries[1],[2]. Cependant cette recherche a été ignorée en Occident pendant une dizaine d'années. Michael Syvanen a été parmi les premiers biologistes occidentaux à étudier la fréquence des transferts horizontaux de gènes. Syvanen a publié une série d'articles sur le transfert horizontal de gènes à partir de 1984[3], prédisant que le transfert horizontal de gènes existe, qu'il a une importance biologique réelle, et que c'est un processus qui a façonné l'histoire de l'évolution dès le début de la vie sur Terre.

Comme Jain, Rivera et Lake (1999) l'ont dit : « De plus en plus, les études sur les gènes et les génomes, indiquent que de nombreux transferts horizontaux ont eu lieu entre les procaryotes. »[4]. Chez les bactéries du genre Thermotoga, par exemple, environ 20 % des gènes proviennent d'archées[5]. Le phénomène semble avoir eu une certaine importance pour les eucaryotes unicellulaires également. Comme Bapteste et al. (2005) l'observent, « de nouveaux éléments donnent à penser que le transfert de gènes peut également être un important mécanisme d'évolution chez les protistes »[6].

En raison de l'augmentation du nombre de faits connus suggérant l'importance de ces phénomènes dans l'évolution, des biologistes moléculaires tels que Peter Gogarten ont décrit le transfert horizontal de gènes comme « un nouveau paradigme pour la biologie »[7].

Procaryotes

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Le transfert horizontal de gènes semble également répandu parmi les archées[8] et entre bactéries. Ce processus est considéré comme un des facteurs principaux de l'augmentation de la résistance des bactéries aux antibiotiques. Une fois la résistance acquise par une cellule, elle peut être transmise à des bactéries d'espèces différentes et parfois même de genres différents.

Il y a trois systèmes principaux d'échange de matériels génétiques chez les procaryotes :

  • la conjugaison qui consiste en un transfert d'ADN d'une bactérie à une autre, généralement de la même espèce, via un contact de cellule à cellule (par pili sexuels, notamment) ;
  • la transformation, ce mécanisme est commun chez les bactéries, moins chez les eucaryotes. Elle consiste en la prise d'un matériel génétique extracellulaire (provenant d'une bactérie morte) par un autre organisme. Elle est souvent utilisée en génie biologique afin d'insérer de nouveaux gènes dans des bactéries ;
  • la transduction, processus par lequel l'ADN d'une bactérie est transporté dans une autre bactérie par le biais d'un virus.

D'autres systèmes d'échange ont été reconnus[9] :

Eucaryotes

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L'analyse des séquences des génomes disponibles montre qu'un transfert de gènes a lieu entre les génomes chloroplastiques et mitochondriaux et le génome nucléaire. Comme indiqué par la théorie endosymbiotique, les mitochondries et les chloroplastes ont probablement comme origine une bactérie endosymbiote d'un ancêtre de la cellule eucaryote[10].

Le transfert horizontal de gènes entre les bactéries et certains champignons, en particulier la levure Saccharomyces cerevisiae, a été également décrit[11].

Il existe également des preuves de transfert horizontal de gènes mitochondriaux entre un parasite de la famille des Rafflesiaceae et son hôte[12],[13], ou encore à partir de chloroplastes d'une plante encore non identifiée vers les mitochondries du haricot[14].

Un cas de transfert entre une algue (Vaucheria) et un mollusque qui la consomme (Elysia) a été décrit en 2008[15].

En 2009, une étude (sur des plantes) suggère que le greffage est une voie pour le transfert horizontal de gènes[16].

En 2010, des chercheurs de l'université d'Arizona ont mis en évidence dans le génome du puceron l'existence de gènes transférés à partir de fungi[17], l'expression de ces gènes permettant la production de caroténoïde chez cette espèce animale.

Les mécanismes précis mis en jeu sont encore inconnus. Une hypothèse est que l'insertion de transposons dans la cellule hôte se ferait grâce à des virus transportés par un vecteur[18] : champignon du sol, ver, puceron, insecte piqueur, plante parasite, etc.

Au moins une étude moléculaire comparative suggère l'existence d'un ancien transfert horizontal parmi les néphrozoaires : les tuniciens seraient le résultat d'une hybridation entre un vertébré primitif et un bilatère non chordé[19].

La première intégration d'un gène de plante à une espèce d'insectes (l'Aleurode du tabac) est démontrée en 2021[20],[21].

En 2023, douze transferts horizontaux de rétrotransposons impliquant huit espèces de plantes de la forêt de la Massane (Pyrénées-Orientales, France) sont mis à jour, dont la moitié entre une espèce de lianes et l'espèce d'arbres qui la porte (sans relation de parasitisme)[22].

Virus

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Une étude a montré que des transferts horizontaux de gènes ont pu avoir lieu entre un virus géant, le Mimivirus, et certaines bactéries. Le Mimivirus possède en effet un gène codant une topoisomérase proche de celle retrouvée chez les bactéries[23].

Rôle dans l'évolution et pour son étude

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Le transfert horizontal de gènes est un facteur d'erreur important dans la création d'arbres phylogénétiques[24].

En 2004, le biologiste Peter Gogarten (en) constate que « la métaphore originelle d'un arbre, ne correspond plus aux données provenant des récentes analyses de génomes », et que « les biologistes devraient utiliser l'image d'une mosaïque pour décrire les différentes histoires combinées dans un génome unique, et l'image d'un filet pour signifier la multitude d'échanges et d'effets coopératifs qu'a le transfert horizontal sur les microbes »[25]. On parle alors de réseaux phylogénétiques.

En 2017, dans la préface de l'ouvrage d'Éric Bapteste, Hervé Le Guyader indique : « Par les transferts horizontaux, les arbres deviennent des réseaux ; par la complexité des échanges dans les écosystèmes, les cycles deviennent des réseaux. [...] Par les réseaux, [il est maintenant possible] d'étudier de manière logique les interactions dans l'espace et le temps entre entités biologiques, même provenant de niveaux d'organisation différents. »[26].

Il faut en fait distinguer l'histoire des gènes et celle des espèces, différentes portions d'un génome pouvant avoir des histoires différentes tandis que la notion d'arbre phylogénétique reste valable pour les espèces[9]. Dès 1980 et surtout après 2000 plusieurs équipes, dont celle de Peter Gogarten (en), se sont préoccupées d'intégrer les transferts horizontaux dans les études phylogénétiques au lieu de les écarter (la « réconciliation phylogénétique »[9]). L'acquisition d'un gène extérieur, comme les modifications morphologiques mais à l'inverse des mutations, donne accès à l'orientation temporelle : le receveur est l'ancêtre du groupe d'espèces qui possèdent le gène acquis, et il a vécu en même temps que le donneur (et dans un même lieu). Très fréquents chez les microorganismes, les transferts horizontaux ont ainsi permis d'établir la chronologie des espèces au sein des cyanobactéries, des archées et des champignons[27].

Application pratique des transferts de gènes horizontaux

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Deux techniques exploitent les transferts horizontaux de gènes :

  • la transgenèse, qui permet de produire des êtres vivants possédant des gènes provenant d'une autre espèce. Certains OGM sont issus de cette technique ;
  • la thérapie génique, qui permet de réparer, en général localement un génome défaillant (maladie génétique).

L'existence de ces transferts de gènes horizontaux naturels relativise doublement les dangers supposés des OGM et des thérapies géniques. Premièrement les données scientifiques montrent que ces transferts sont extrêmement rares (du moins ceux qui se maintiennent et qui sont fonctionnels) et ne provoquent pas de déséquilibre écologique. Les risques de transferts horizontaux liés aux OGM sont considérés comme négligeables en termes de danger environnemental et sanitaire[28],[29]. Deuxièmement les transgénèses n'ont pas d'effet plus perturbateur sur l'ADN que des modifications naturelles (mutation et croisement)[30],[31].

Transfert horizontal de gènes de bactéries marines vers une bactérie de la microflore intestinale des Japonais

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La nutrition, avec le temps, rendrait possible les transferts horizontaux de gènes du bol alimentaire vers le microbiote intestinal humain.

L'algue rouge Porphyra est une algue comestible qui entre dans la préparation des sushis et des makis. Les Japonais sont de grands consommateurs d’algues depuis très longtemps. Durant les dix mille dernières années, ils ont probablement hérité de cette capacité à dégrader les fibres des algues via leur microbiote intestinal. Ceci par transfert horizontal des gènes bactériens marins (Zobellia galactanivorans) vers le génome de bactéries de la microflore intestinale (Bacteroides plebeius).

Les Japonais possèdent toute la machinerie génétique nécessaire à la dégradation et à la métabolisation complète du polysaccharide de la paroi de l'algue, le porphyrane. Ce qui leur confère la capacité à digérer les algues contrairement aux autres populations[32],[33],[34].

Notes et références

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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Horizontal gene transfer » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ K. Ochiai, T. Yamanaka, K. Kimura et O. Sawada, « Inheritance of drug resistance (and its tranfer) between Shigella strains and Between Shigella and E.coli strains », Hihon Iji Shimpor, vol. 1861, 1959.
  2. ↑ T. Akiba, K. Koyama, Y. Ishiki, S. Kimura, T. Fukushima, « On the mechanism of the development of multiple-drug-resistant clones of Shigella », Jpn. J. Microbiol., vol. 4, p. 219-227, 1960.
  3. ↑ Michael Syvanen, « Cross-species Gene Transfer; Implications for a New Theory of Evolution », J. Theor. Biol., vol. 112, p. 333-343, 1985.
  4. ↑ (en) Lake, James A. and Maria C. Rivera, « Horizontal gene transfer among genomes: The complexity hypothesis », PNAS (Proceedings of the National Academy of Science), vol. 96:7,‎ , p. 3801-3806 (DOI 10.1073/pnas.96.7.3801)
  5. ↑ Gogarten et Townsend (2005).
  6. ↑ (en) Bapteste et al., « Do Orthologous Gene Phylogenies Really Support Tree-thinking? », BMC Evolutionary Biology, vol. 5:33,‎ (lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) Gogarten, Peter, « Horizontal Gene Transfer: A New Paradigm for Biology », Esalen Center for Theory and Research Conference,‎ (lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) Garcia-Vallvé S, Romeu A, Palau J, « Horizontal gene transfer in bacterial and archaeal complete genomes », Genome research, vol. 10, no 11,‎ , p. 1719-25 (PMID 11076857, lire en ligne)
  9. ↑ a b et c Tannier et al. (2019).
  10. ↑ Jeffrey L. Blanchard et Michael Lynch, « Organellar genes: why do they end up in the nucleus? », Trends in Genetics, vol. 16, p. 315-320, 2000. (Discusses theories on how mitochondria and chloroplast genes are transferred into the nucleus, and also what steps a gene needs to go through in order to complete this process.)
  11. ↑ Hall C, Brachat S, Dietrich FS. « Contribution of Horizontal Gene Transfer to the Evolution of Saccharomyces cerevisiae. » Eukaryot Cell 2005 Jun 4(6):1102-15. lire en ligne
  12. ↑ Charles C. Davis et Kenneth J. Wurdack, « Host-to-Parasite Gene Transfer in Flowering Plants: Phylogenetic Evidence from Malpighiales », Science, vol. 305, no 5684,‎ , p. 676–678 (DOI 10.1126/science.1100671, lire en ligne)
  13. ↑ Daniel L Nickrent, Albert Blarer, Yin-Long Qiu, Romina Vidal-Russell et Frank E Anderson, « Phylogenetic inference in Rafflesiales: the influence of rate heterogeneity and horizontal gene transfer », BMC Evolutionary Biology, vol. 4, no 40,‎ , p. 40 (DOI 10.1186/1471-2148-4-40, lire en ligne)
  14. ↑ Magdalena Woloszynska, Tomasz Bocer, Pawel Mackiewicz et Hanna Janska, « A fragment of chloroplast DNA was transferred horizontally, probably from non-eudicots, to mitochondrial genome of Phaseolus », Plant Molecular Biology, vol. 56, no 5,‎ , p. 811-820 (DOI 10.1007/s11103-004-5183-y)
  15. ↑ Mary E. Rumpho, Jared M. Worful, Jungho Lee, Krishna Kannan, Mary S. Tyler, Debashish Bhattacharya, Ahmed Moustapha et James R. Manhart, « Horizontal gene transfer of the algal nuclear gene psbO to the photosynthetic sea slug Elysia chlorotica », PNAS, vol. 105, no 46,‎ , p. 17867-17871 (DOI 10.1073/pnas.0804968105)
  16. ↑ Sandra Stegemann et Ralph Bock, « Exchange of genetic material between cells in plant tissue grafts », Science, vol. 324, p. 649-651, mai 2009.
  17. ↑ (en) Nancy A. Moran and Tyler Jarvik, « Lateral Transfer of Genes from Fungi Underlies Carotenoid Production in Aphids », Science Vol. 328 no. 5978, p. 624-627, (consulté le )
  18. ↑ (en) A. M. Ivancevic, A. M. Walsh, R. D. Kortschak, D. L Adelson, « Jumping the fine LINE between species: Horizontal transfer of transposable elements in animals catalyses genome evolution », BioEssays, vol. 35, no 12,‎ , p. 1071–1082 (DOI 10.1002/bies.201300072)
  19. ↑ (en) Whole genome reveals a possible chimeric origin for a major metazoan assemblage
  20. ↑ (en) Jixing Xia, Zhaojiang Guo, Zezhong Yang, Haolin Han, Shaoli Wang, Haifeng Xu, Xin Yanf, Fengshan Yang, Qingjun Wu, Wen Xie, Xuguo Zhou, Wannes Dermauw, Ted C. Turlings et Youjun Zhang, « Whitefly hijacks a plant detoxification gene that neutralizes plant toxins », Cell,‎ (DOI 10.1016/j.cell.2021.02.014, lire en ligne, consulté le ).
  21. ↑ (en) Heidi Ledford, « First known gene transfer from plant to insect identified », Nature,‎ (lire en ligne, consulté le ).
  22. ↑ (en) Emilie Aubin, Christel Llauro, Joseph Garrigue, Marie Mirouze, Olivier Panaud et Moaine El Baidouri, « Genome-wide analysis of horizontal transfer in non-model wild species from a natural ecosystem reveals new insights into genetic exchange in plants », PLOS Genetics, vol. 19, no 10,‎ , article no e1010964 (DOI 10.1371/journal.pgen.1010964 Accès libre).
  23. ↑ (en) Delphine Benarroch, Jean-Michel Claverie, Didier Raoult et Stewart Shuman, « Characterization of Mimivirus DNA Topoisomerase IB Suggests Horizontal Gene Transfer between Eukaryal Viruses and Bacteria », Journal of Virology, no Vol. 80 N°1,‎ (lire en ligne)
  24. ↑ Graham Lawton, « Why Darwin was wrong about the tree of life », New Scientist, 21 janvier 2009.
  25. ↑ (en) Olga Zhaxybayeva et J. Peter Gogarten, « Cladogenesis, coalescence and the evolution of the three domains of life », Trends in Genetics (en), vol. 20, no 4,‎ , p. 182-187 (DOI 10.1016/j.tig.2004.02.004, lire en ligne).
  26. ↑ Bapteste (2017).
  27. ↑ (en) Adrián A. Davín, Eric Tannier, Tom A. Williams, Bastien Boussau, Vincent Daubin et Gergely J. Szöllősi, « Gene transfers can date the tree of life », Nature Ecology and Evolution, vol. 2,‎ , p. 904-909 (DOI 10.1038/s41559-018-0525-3).
  28. ↑ Paul Keese, « Risks from GMOs due to horizontal gene transfer », Environmental Biosafety Research, no 7,‎ , p. 123–149 (PMID 18801324, DOI 10.1051/ebr:2008014, lire en ligne)
  29. ↑ Gijs A. Kleter, Ad A. C. M. Peijnenburg et Henk J. M. Aarts, « Health considerations regarding horizontal transfer of microbial transgenes present in genetically modified crops », Journal of Biomedicine & Biotechnology, no 2005,‎ , p. 326–352 (PMID 16489267, PMCID PMC1364539, DOI 10.1155/JBB.2005.326, lire en ligne)
  30. ↑ Werner Arber, « Genetic engineering compared to natural genetic variations », New Biotechnology, no 27,‎ , p. 517–521 (PMID 20472106, DOI 10.1016/j.nbt.2010.05.007, lire en ligne)
  31. ↑ A. J. Conner et J. M. Jacobs, « Genetic engineering of crops as potential source of genetic hazard in the human diet », Mutation Research, no 443,‎ , p. 223–234 (PMID 10415441, lire en ligne)
  32. ↑ (en) Jan-Hendrik Hehemann, Gurvan Michel, Tristan Barbeyron, William Helbert, Mirjam Czjzek and Gaelle Correc, « Transfer of carbohydrate-active enzymes from marine bacteria to Japanese gut microbiota », Nature, no 08937,‎
  33. ↑ (en) Jan-Hendrik Hehemann, Alisdair B. Boraston and Mirjam Czjzek, « A sweet new wave: structures and mechanisms of enzymes that digest polysaccharides from marine algae », Current Opinion in Structural Biology,‎
  34. ↑ (en) Jan-Hendrik Hehemann, Amelia G. Kelly, Nicholas A. Pudlo, Eric C. Martens, and Alisdair B. Boraston., « Bacteria of the human gut microbiome catabolize red seaweed glycans with carbohydrate-active enzyme updates from extrinsic microbes », PNAS,‎

Voir aussi

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Bibliographie

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  • Éric Bapteste, Tous entrelacés ! : Des gènes aux super-organismes : les réseaux de l'évolution, Paris, Belin, , 359 p. (ISBN 978-2-7011-9537-7)
  • Éric Tannier, Bastien Boussau et Vincent Daubin, « Quand les branches de l'arbre du vivant s'entremêlent », Pour la science, no 506,‎ , p. 56-65
  • (en) J. Peter Gogarten et Jeffrey P. Townsend, « Horizontal gene transfer, genome innovation and evolution », Nature Reviews Microbiology (en), vol. 3,‎ , p. 679-687 (DOI 10.1038/nrmicro1204)

Articles connexes

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