Syndrome de Zollinger-Ellison

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syndrome de Zollinger–Ellison
Description de cette image, également commentée ci-après

Image obtenue par endoscopie de multiples petits ulcères peptiques dans le duodénum distal chez un patient présentant un syndrome de Zollinger-Ellison.

Spécialité EndocrinologieVoir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 E16.4
CIM-9 251.5
MedlinePlus 000325
eMedicine 932553Voir et modifier les données sur Wikidata
eMedicine med/2437  ped/2472
MeSH D015043

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Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie caractérisée par des ulcères gastriques et duodénaux graves, souvent multiples et récidivants, résistant aux traitements usuels, avec hypersécrétion et hyperacidité importante de la muqueuse gastrique donnant une diarrhée chronique volumogénique.

Le plus souvent sporadique, il peut également s'inscrire dans le cadre d'une NEM1.

Ces ulcères sont secondaires à un gastrinome, une tumeur endocrine généralement située dans le duodénum ou le pancréas, sécrétant de la gastrine, qui à son tour stimule la sécrétion gastrique acide[1]. Le diagnostic repose sur la gastrinémie basale, et éventuellement après injection de sécrétine (augmentation paradoxale de la sécrétion acide et de la gastrinémie), la mesure du pH gastrique, et la mise en évidence du processus tumoral. Son traitement est symptomatique (inhibiteur des pompes a protons) et si possible antitumoral (exerèse chirurgicale).

Ce syndrome fut décrit par Robert Milton Zollinger et Edwin Homer Ellison en 1955[2].


Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. « Syndrome de Zollinger-Ellison », sur www.orpha.net
  2. (en) Zollinger RM, Ellison EH. « Primary peptic ulcerations of the jejunum associated with islet cell tumors of the pancreas » Ann Surg. 1955;142(4):709–23; discussion, 724–8.