Pipérazine
Pipérazine | |||
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Structure de la pipérazine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | Pipérazine | ||
Synonymes |
antirène |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.003.463 | ||
No CE | 203-808-3 | ||
Code ATC | P02 , R03 | ||
FEMA | 4250 | ||
Apparence | cristaux hygroscopiquesincolores ou flocons blancs, d'odeur âcre[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H10N2 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 86,135 6 ± 0,004 3 g/mol C 55,78 %, H 11,7 %, N 32,52 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 106 °C[1] | ||
T° ébullition | 146 °C[1] | ||
Solubilité | dans l'eau à 20 °C : 150 g·l-1[1] | ||
Masse volumique | 1,1 g·cm-3[1] | ||
T° d'auto-inflammation | 320 °C[1] | ||
Point d’éclair | 65 °C[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 4–14 %vol[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 21 Pa[1] | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Précautions | |||
SGH[4] | |||
H314, H317, H334 et H412 |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
LogP | -1,17[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La pipérazine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à six atomes contenant deux atomes d'azote en positions opposées. La pipérazine se présente sous forme de petits cristaux déliquescents. Elle est également utilisée dans le traitement de certaines parasitoses.
Au sens large, les pipérazines constituent une vaste classe de composés chimiques, construits autour d'un noyau pipérazine, dont beaucoup sont dotés de propriétés pharmacologiques intéressantes.
La pipérazine peut aussi être utilisée comme catalyseur dans le traitement des gaz par les amines : elle améliore la capacité de la N-méthyldiéthanolamine (qu'on appelle alors N-méthyldiéthanolamine activée, ou aMDEA) à capter le CO2[5].
Propriétés chimiques
La pipérazine soluble dans l'eau, est une base faible (pKa 9,82 et 5,68). Le pH d'une solution aqueuse à 10 % est d'environ 11,3.
Usage médical[6]
La pipérazine agit par blocage neuromusculaire sur certaines familles d'helminthes :
Voir aussi
Liens externes
Notes et références
- PIPERAZINE (anhydre), Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-857-8)
- Numéro index règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- [PDF](en) « Piperazine – Why It's Used and How It Works », The contactor, Otimeas Treating, Inc, vol. 2, no 4, (lire en ligne)
- « VIDAL - Pipérazine », sur www.vidal.fr (consulté le ).