N-méthyldiéthanolamine

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Page d'aide sur les redirections Cet article concerne la MDEA, une amine tertiaire. Pour le psychotrope méthylènedioxyéthylamphétamine, voir MDEA.
N-méthyldiéthanolamine
Methyl-diethanolamine.svg
Structure de la N-méthyldiéthanolamine.
Identification
Nom IUPAC 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
Synonymes MDEA,
2,2'-méthyliminodiéthanol,
N-méthyliminodiéthanol,
N,N-bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, USAF DO-52
No CAS 105-59-9
No EINECS 203-312-7
PubChem 7767
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à jaune pâle
Propriétés chimiques
Formule brute C5H13NO2
Masse molaire[1] 119,1622 ± 0,0057 g/mol
C 50,4 %, H 11 %, N 11,75 %, O 26,85 %,
Propriétés physiques
fusion -21 °C[2]
ébullition 243 °C[2]
Masse volumique 1,04 g·cm-3 à 20 °C[2]
d'auto-inflammation 265 °C[2]
Point d’éclair 137 °C[2]
Pression de vapeur saturante 1,3 Pa à 20 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Irritant
Xi


SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H319, P262, P305+P351+P338,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La N-méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé chimique de formule CH3N(CH2CH2OH)2. C'est un liquide incolore ou jaune pâle à l'odeur ammoniacale. Il est miscible à l'eau, à l'éthanol et au benzène.

La MDEA est une amine tertiaire très utilisée pour le traitement des gaz acides en chimie, dans le raffinage du pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel. On utilise également la monoéthanolamine et la diéthanolamine.

Par rapport à d'autres aminoalcools, l'intérêt pour ce composé comme solvant dans le traitement des gaz réside dans sa capacité à éliminer préférentiellement le sulfure d'hydrogène H2S des gaz sulfurés.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « N-Methyldiethanolamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 11 novembre 2011 (JavaScript nécessaire)