Philippe Barbier

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Philippe A. Barbier (né en 1848, mort en 1922)[1],[2] est un chimiste organicien français. Il est considéré comme le père de la chimie organométallique en ayant synthétisé le premier composé organomagnésien en 1889[1],[3]. Il est plus célèbre pour la réaction de Barbier.

P. Barbier était le directeur de thèse de Victor Grignard pendant son doctorat[4]. La réaction de Barbier est similaire à la réaction de couplage de Negishi. Une méthode pour préparer des réactifs de Grignard très actifs comme les halogénures d'allylmagnésium est connue comme la méthode de Barbier comparativement aux organomagnésiens de Grignard qui sont fait in situ avec les autres réactifs[4].

Notes[modifier | modifier le code]

  1. a et b http://chemistry.cua.edu/may/month/Marchchem.htm
  2. Platinum Metals Rev., 1984, 28, 76-83.
  3. http://www.chemistryexplained.com/Ny-Pi/Organometallic-Compounds.html
  4. a et b J. P. Clayden, N. Greeves, S. G. Warren, P. D. Wothers 2000, Organic Chemistry (1st ed.), Oxford University Press, 2000, p. 224. (ISBN 978-0-19-850346-0).