Chimie organométallique
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La chimie organométallique est l'étude des composés contenant une liaison entre un composé organique (contenant des atomes de carbone) et un métal et combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique.
Sommaire |
[modifier] Histoire
- 1827 Le sel de Zeise est le premier complexe oléfines/platine
- 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane.
- 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel.
- 1899 Introduction de la réaction de Grignard.
- 1900 Paul Sabatier étudie l'hydrogénation des composés organiques avec des catalyseurs métalliques.
- 1912 Prix Nobel pour Victor Grignard et Paul Sabatier.
- 1930 Henry Gilman étudie les cuprates de lithium.
- 1963 Prix Nobel pour Karl Ziegler et Giulio Natta.
- 1965 Découverte du cyclobutadiène de fer tricarbonyle.
- 1968 Réaction de Heck.
- 1973 Prix Nobel pour Geoffrey Wilkinson et Ernst Otto Fischer.
- 2005 Prix Nobel Yves Chauvin, Robert Grubbs, et Richard Schrock.
[modifier] Concepts
Un complexe est un édifice polyatomique constitué d'un cation central (le plus souvent métallique) entouré de plusieurs ligands qui sont des molécules ou des ions qui délocalisent une partie de leur densité électronique sur le cation, formant ainsi des liaisons chimiques avec celui-ci.
La règle des 18 électrons est très utilisée en chimie organométallique pour prédire la stabilité des complexes. En effet, les complexes organométallique ayant 18 électrons (orbitales s, p et d) sont relativement stables, donc isolables.
Les composés organométalliques sont soumis à certaines réactions:
