Flucloxacilline
Certaines informations figurant dans cet article ou cette section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans les sections « Bibliographie », « Sources » ou « Liens externes » ().
Vous pouvez améliorer la vérifiabilité en associant ces informations à des références à l'aide d'appels de notes.
Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().
Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».
En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?
| Flucloxacilline | ||
| ||
 | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | acide (2''S'',5''R'',6''R'')-6-({[3-(2-chloro-5-fluorophényl)-5-méthylisoxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique | |
| No CAS | (sel de sodium) |
|
| No ECHA | 100.023.683 | |
| Code ATC | J01 |
|
| DrugBank | DB00301 | |
| PubChem | 21319 | |
| ChEBI | 5098 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C19H17ClFN3O5S [Isomères] |
|
| Masse molaire[1] | 453,872 ± 0,025 g/mol C 50,28 %, H 3,78 %, Cl 7,81 %, F 4,19 %, N 9,26 %, O 17,63 %, S 7,07 %, |
|
| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | 50–70% | |
| Métabolisme | hépatique | |
| Demi-vie d’élim. | 0,75 – 1 heure | |
| Excrétion | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
| modifier |
||
La flucloxacilline est un composé organique antibiotique bêta-lactamine de spectre étroit, de la classe des pénicillines.
Principe[modifier | modifier le code]
Sa principale fonction est de traiter les infections causées par des bactéries Gram-positives sensibles et le Staphylococcus aureus stable c'est-à-dire sensible à l'oxacilline.
En effet, elle est fréquemment utilisée pour prévenir et guérir les infections du nez et de la gorge, telles que les pneumonies et les amygdalites.
En addition, elle peut également traiter les infections du cœur (endocardite infectieuse) et des membranes du cerveau (méningite), de même que de prévenir les infections avant les grandes opérations chirurgicales majeures (celles du cœur par exemple).
Action[modifier | modifier le code]
Le mode d'action de cet antibiotique est d'inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes ou plus précisément les parois des chaînes polymères de peptidoglycanes, principaux constituants des parois des bactéries Gram-positives.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Bibliographie[modifier | modifier le code]
- (en) British Medical Association, and Royal Pharmaceutical Society, British National Formulary, Royaume-Uni, , 1424 p. (ISBN 978-0-85711-273-6)
- (en) « PENICILLINASE-RESISTANT PENICILLINS SECOND GENERATION PENICILLINS », United States National library of medicine, (lire en ligne, consulté le )
- (en) R. Sutherland, E. A. P. Croydon, and G. N. Robinson, « Flucloxacillin, a New Isoxazolyl Penicillin, Compared with Oxacillin, Cloxacillin, and Dicloxacillin », Br Med J, vol. 4, , p. 455-460 (lire en ligne, consulté le )
