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« Témazépam » : différence entre les versions

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===Effets secondaires possible et éventuels===
===Effets secondaires possible et éventuels===
D'autres effets ont été rapportés (moins de 0.5 %):

* [[Hyperhydrose]],
* modification de la libido
* les hallucinations
* la faiblesse, nystagmus
* le vomissement
* troubles gastro-intestinaux
* les cauchemars,
* des réactions paradoxales : agitation, agressivité, violence, excitation ,

Après l'utilisation, il peut résulter un état d'hébétude, de somnolence, diminution des fonctions psychomotrices et cognitives peuvent persister le jour suivant, qui peut augmenter le risque d'accidents de la circulation ou de chutes<ref>{{cite journal |author=Vermeeren A |year=2004 |month= |title=Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications |journal=CNS Drugs |volume=18 |issue=5 |pages=297–328 |pmid=15089115 |doi=10.2165/00023210-200418050-00003}}</ref>.

La prise de boissons alcoolisées est dangereuse et peut provoquer la mort


==Accoutumance - Tolérance - Dépendance ==
==Accoutumance - Tolérance - Dépendance ==

Version du 14 février 2011 à 20:15

Témazépam
Image illustrative de l’article Témazépam
Identification
No CAS 846-50-4
No ECHA 100.011.535
No CE « 1 » dans L'Encyclopédie canadienne, Historica Canada, 1985–.
Code ATC N05CD07
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C16H13ClN2O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 300,74 ± 0,017 g/mol
C 63,9 %, H 4,36 %, Cl 11,79 %, N 9,31 %, O 10,64 %,
Propriétés physiques
fusion 119 à 121 °C
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim. heures
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Benzodiazépine
Caractère psychotrope
Risque de dépendance Élevé

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La témazépam est une substance chimique de la famille des benzodiazépines notamment commercialisée sous le nom de Normison® (d'autres spécialité existent comme Euhypnos ®, Levanxol®, Planum®, Restoril®). Comme toutes les molécules de cette famille, elle possède des propriétés anxiolytiques, hypnotiques ou sédatives, anticonvulsantes, et myorelaxantes, mais il est surtout prescrit comme hypnotique dans le traitement à court terme d'insomnie sévère (difficultés d'endormissement) lorsque d'autres traitements, notamment des règles hygiéno-diététiques, ont échoué.

Historique

La Témazépam a été d'abord synthétisé en 1964, mais il a été utilisé en 1969 par sa capacité à traiter l'insomnie[3]. À la fin des années 1980, la témazépam était un des hypnotiques les plus vendus et largement disponible sur le marché et c'est devenu un des médicaments le plus largement prescrits.

Chimie

Pharmacologie

Mécanisme d’action

Indications thérapeutiques

Contre indication

Comme tous les benzodiazépines, la Témazépam ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux benzodiazépines :

On devrait éviter l'utilisation de la témazépam, en cas de

En outre l'usage de boisson alcoolisées est fortement déconseillées, comme avec d'autres substances psychoactives

Précautions spéciales d'emploi

Effets secondaires

Les effets secondaires d'oxazepam sont semblables aux autres benzodiazépines et sont en relations avec le système nerveux central

Effets sur la descendance humaine

Effets secondaires fréquents

L'effet le plus important est la somnolence

Effets secondaires rares

Les effets secondaires peuvent inclure[4]  :

  • asthénie (fatigue)
  • ataxie
  • prurit
  • confusion mentale
  • Vertige,
  • la somnolence,
  • difficultés de mémorisation,
  • l'excitation paradoxale,
  • l'amnésie antérograde
  • réactions plus lentes rendant la conduite automobile ou l'utilisation de machine impossible et dangereuse

D'autres effets secondaires peuvent subvenir comme :

  • des céphalées
  • une diarrhée

Une dose plus importante peut induire une dépression respiratoire

En outre comme beaucoup de médicament psychotropes la Témazépam induit une tolérance qui peut poser problème en cas de sevrage, surtout en cas de sevrage rapide ; ces effets secondaires de la Témazépam peuvent inclure : crampes musculaire et abdominales, convulsions, dépression, insomnie, transpiration, les tremblements, le vomissement.

Effets secondaires possible et éventuels

D'autres effets ont été rapportés (moins de 0.5 %):

  • Hyperhydrose,
  • modification de la libido
  • les hallucinations
  • la faiblesse, nystagmus
  • le vomissement
  • troubles gastro-intestinaux
  • les cauchemars,
  • des réactions paradoxales  : agitation, agressivité, violence, excitation ,

Après l'utilisation, il peut résulter un état d'hébétude, de somnolence, diminution des fonctions psychomotrices et cognitives peuvent persister le jour suivant, qui peut augmenter le risque d'accidents de la circulation ou de chutes[5].

La prise de boissons alcoolisées est dangereuse et peut provoquer la mort

Accoutumance - Tolérance - Dépendance

Accoutumance & tolérance

Dépendance physique et psychologique

Pharmacocinétique et devenir dans l’organisme

Interactions médicamenteuses

Surdosage et intoxications

Dose toxique

Risques et tableau clinique

Prise en charge

Utilisation

Voies d'administration et formes galéniques

Posologie & mode d'administration

Statut légal

Disponibilité

Utilisations récréative

voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
  3. Maggini C, « Evaluation of the effectiveness of temazepam on the insomnia of patients with neurosis and endogenous depression », Arzneimittelforschung, vol. 19, no 10,‎ , p. 1647–52 (PMID 4311716)
  4. Liljequist R, « Acute effects of temazepam and nitrazepam on psychomotor skills and memory », Acta Pharmacol Toxicol (Copenh), vol. 44, no 5,‎ , p. 364–9 (PMID 38627, DOI 10.1111/j.1600-0773.1979.tb02346.x)
  5. Vermeeren A, « Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications », CNS Drugs, vol. 18, no 5,‎ , p. 297–328 (PMID 15089115, DOI 10.2165/00023210-200418050-00003)


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