GDF15
Le GDF15 est une protéine faisant partie de la famille des growth differentiation factors, elle-même, sous-famille des facteurs de croissance de transformation de type bêta1 (TGF bêta 1). Son autre nom est le MIC1 (« macrophage-inhibitory cytokine 1 ». Son gène est le GDF15 situé sur le chromosome 19 humain.
Fonctions[modifier | modifier le code]
Il joue de multiples rôles, en particulier dans les cancers, l'inflammation, les maladies cardiovasculaires[5].
Dans les macrophages, sa production est stimulée par l'interleukine 1 bêta, le Facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha), l'interleukine 2 et le « macrophage colony-stimulating factor »[6]. Le GDF15 inhiberait la production de TNF-alpha[6].
Au niveau cardiaque, son expression serait stimulée par une ischémie myocardique, par exemple lors d'un infarctus du myocarde. Le GDF15 jouerait alors un rôle protecteur, diminuant en particulier l'apoptose (mort programmée) des cellules cardiaques[7]. La FSTL-1 (follistatin-like 1) stimulerait également la production de GSF15 au niveau de la cellule myocardique ischémique[8]. En dehors de toute ischémie, il limiterait l'évolution vers une cardiopathie hypertrophique en cas de surcharge de pression, probablement par l'intermédiaire de la voie de signalisation des Smad[9]. Il inhibe le recrutement des granulocytes par activation des intégrines de ces derniers[10].
En médecine[modifier | modifier le code]
L'élévation de son taux serait un marqueur de risque de décès[11] et d’évènements cardiaques graves[12] au cours d'un syndrome coronarien aigu ST-. Il serait même l'un des meilleurs marqueurs de risque (avec la NTproBNP)[13]. Cette élévation pourrait influencer le traitement puisqu'une revascularisation des artères coronaires abolit ce sur-risque essentiellement en cas de taux très augmentés[14].
Son taux serait également un marqueur de risque de décès ou d'accidents graves en cas d'insuffisance cardiaque[15] ou de chirurgie cardiaque[16] ou lors d'un sepsis[17], ou d'une infection à COVID-19[18]. Son augmentation avec le temps est corrélé à la mortalité chez les personnes âgées vivant en institution[19]. Il serait, en particulier, indicateur du risque de survenue d'un cancer chez la personne âgée[20].
Sécrété par le placenta du foetus, il serait responsable des nausées de la femme enceinte, un syndrome touchant jusqu’à 70% des grossesses[21].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000130513 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038508 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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- Xu J, Kimball TR, Lorenz JN et al. GDF15/MIC-1 functions as a protective and antihypertrophic factor released from the myocardium in association with SMAD protein activation, Circ Res, 2006;98:342–350
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