Tributylphosphate

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Tributylphosphate
Tributylphosphate
Tributylphosphate
Identification
No CAS 126-73-8
6131-90-4 (trihydrate)
No EINECS 204-800-2
No RTECS TC7700000
PubChem 31357
ChEBI 35019
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C12H27O4P  [Isomères]
Masse molaire[1] 266,3141 ± 0,0127 g/mol
C 54,12 %, H 10,22 %, O 24,03 %, P 11,63 %,
Propriétés physiques
fusion −79 °C[2]
ébullition 293 °C[2]
Paramètre de solubilité δ 15,3 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3]
Masse volumique 0,98 g·cm-3 à 20 °C[2]
0,979 g·cm-3 à 25 °C[4]
d'auto-inflammation 410 °C[4]
Point d’éclair 145 °C[4]
Pression de vapeur saturante 0,8 Pa à 20 °C[2]
27 mmHg à 178 °C[4]
7,3 mmHg à 150 °C[4]
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{20} = 1,424[4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Nocif
Xn



SGH[4]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H302, H315, H351, P281,
Écotoxicologie
DL50 3 000 mg·kg-1 (rat, oral)[2]
3 100 mg·kg-1( lapin, cutané)[2]
LogP 4 (eau/octanol)[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tributylphosphate, correctement en français phosphate de tributyle, couramment appelé TBP, est un composé organophosphoré de formule semi-développée (CH3CH2CH2CH2O)3PO. Ce liquide incolore et inodore est utilisé en tant que solvant dans l'extraction liquide-liquide. Il est également utilisé comme plastifiant. C'est un ester résultant de la réaction entre l'acide phosphorique et le butan-1-ol.

Production[modifier | modifier le code]

Le tributylphosphate est synthétisé par estérification de l'acide phosphorique par du butan-1-ol. Pour sa synthèse en laboratoire, on utilise du trichlorure de phosphoryle[5] :

POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl.

On estime que la production mondiale de TBP est comprise entre 3 000 et 5 000 tonnes par an[6].

Utilisations[modifier | modifier le code]

Le TBP est un solvant et un plastifiant pour les esters de la cellulose, tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose. Il forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques et dans le CO2 supercritique. Les principales utilisations du TBP sont en tant que composant de fluides hydrauliques pour l'industrie aéronautique et en tant que solvant d'extraction et de purification de l'acide phosphorique pour obtenir un acide phosphorique de qualité alimentaire ou pour la fabrication du tripolyphosphate de sodium, du nitrate d'uranyle dans le procédé de traitement des concentrés de minerais d'uranium, des terres rares et de leurs minerais[6].

Risques[modifier | modifier le code]

Lorsqu'il entre en contact avec de l'acide nitrique concentré, le mélange TBP-kérosène forme une substance dangereuse et explosive appelée red oil.

Références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e, f et g Entrée du numéro CAS « 126-73-8 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
  3. (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd,‎ 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
  4. a, b, c, d, e, f, g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé Tributyl phosphate, consultée le 20 nov. 2012.
  5. G. R. Dutton and C. R. Noller (1943). "n-Butyl phosphate". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 109. 
  6. a et b (en) « Tributyl Phosphate » (ArchiveWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?), Japan Chemical Industry Ecology-Toxicology & Information Center

Articles connexes[modifier | modifier le code]