Tache café au lait
| Spécialité | Dermatologie |
|---|
| CIM-10 | L81.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 709.09 |
| OMIM | 114030 |
| DiseasesDB | 16118 |
| MedlinePlus | 000828 |
| eMedicine | 911900 |
| MeSH | D019080 |
Les taches café au lait ou macules café au lait sont des taches de naissance plates et pigmentées[1]. Le nom café au lait fait référence à leur couleur brun clair. Elles sont également appelées « taches de girafe » ou « taches de la côte du Maine », ce qui fait référence à leurs bordures déchiquetées[2].
Les taches café-au-lait sont causées par une collection de mélanocytes producteurs de pigments dans l'épiderme de la peau[3].
Ces taches sont généralement permanentes et peuvent croître ou augmenter en nombre au fil du temps[4].
Les taches de café au lait sont souvent inoffensives mais peuvent être associées à des syndromes tels que la neurofibromatose de type 1 ou le syndrome de McCune–Albright[4].
Causes[modifier | modifier le code]
Les taches café-au-lait peuvent provenir de causes diverses et indépendantes[5],[6] :
- Ataxie télangiectasie
- Syndrome de nævus basocellulaire
- Lésion cutanée congénitale bénigne
- Syndrome de Bloom
- Syndrome de Chédiak–Higashi
- Nævus mélanocytaire congénital
- Anémie de Fanconi
- Maladie de Gaucher
- Syndrome de Hunter
- Syndrome de Jaffe-Campanacci (en)
- Syndrome de Legius (en)
- Syndrome de Maffucci (en)
- Ils peuvent être causés par le vitiligo dans le rare syndrome de McCune–Albright[7].
- Syndrome de névromes muqueux multiples (en)
- Avoir au moins six taches café-au-lait de plus de 5 mm de diamètre avant la puberté, ou plus de 15 mm de diamètre après la puberté, est une caractéristique diagnostique de la neurofibromatose de type I (NF-1), mais d'autres caractéristiques sont nécessaires pour diagnostiquer NF-1[3]. De multiples taches café-au-lait, familiales, peuvent être observées sans pour autant porter le diagnostic de NF-1[8].
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Silver-Russell
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Syndrome de Watson
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
Diagnostic[modifier | modifier le code]
Le diagnostic est visuel avec mesure des dimensions de la tache. Le nombre de taches peut avoir une signification clinique pour le diagnostic de troubles associés, tels que la neurofibromatose de type I. Six taches ou plus d'au moins 5 mm de diamètre chez les enfants prépubères et d'au moins 15 mm chez les individus postpubères sont l'un des principaux critères diagnostiques de la NF1[9].
Pronostic[modifier | modifier le code]
Les taches café-au-lait sont généralement présentes à la naissance, permanentes, et peuvent augmenter en taille ou en nombre avec le temps[4].
Les taches café-au-lait sont elles-mêmes bénignes et ne causent ni maladie ni problème. Cependant, elles peuvent être associées à des syndromes tels que la neurofibromatose de type 1 et le syndrome de McCune–Albright[4].
Les dimensions et la forme des taches peuvent varier en termes de description. Dans la neurofibromatose de type 1, les taches ont tendance à être décrites comme ovoïdes, avec des bords lisses. Dans d'autres troubles, les taches peuvent être moins ovoïdes, avec des bords dentelés. Dans la neurofibromatose de type 1, les taches ont tendance à ressembler à la « côte de Californie » plutôt qu'à la « côte du Maine », ce qui signifie que les bords sont plus lisses et plus linéaires[3].
Traitement[modifier | modifier le code]
Les taches café-au-lait peuvent être enlevées avec des traitements lasers[10] ; les résultats sont variables car les taches ne sont souvent pas complètement supprimées ou peuvent réapparaître après le traitement. Souvent, un point de test est d'abord traité pour aider à prédire la probabilité de réussite du traitement[11]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Café au lait spot » (voir la liste des auteurs).
- (en) « Common pigmentation disorders », American Family Physician, vol. 79, no 2, , p. 109–16 (PMID 19178061, lire en ligne)
- (en) coast of Maine spots - General Practice Notebook
- (en) editors, Lowell A. Goldsmith et al., Fitzpatrick's dermatology in general medicine, New York, McGraw-Hill medical, , 8e éd., Chapter 141 (ISBN 978-0-07-166904-7, lire en ligne)
- (en) JG Morelli, CURRENT Diagnosis & Treatment : Pediatrics, 22e, New York, NY, McGraw-Hill, , Chapter 15: Skin (ISBN 978-0-07-182734-8)
- (en) « Cafe Au Lait Spots », by William D James, MD
- (en) « Cafe Au Lait Spots » sur www.wrongdiagnosis.com.
- (en) Whyte, Podgornik, Zerega et Reinus, « Café-au-lait spots caused by vitiligo in McCune-Albright syndrome », J Bone Miner Res, vol. 15, no 12, , p. 2521–3. (PMID 11127218, DOI 10.1359/jbmr.2000.15.12.2521)
- (en) Arnsmeier, Riccardi et Paller, « Familial Multiple Cafe au lait Spots », Arch Dermatol, vol. 130, no 11, , p. 1425–6. (PMID 7979446, DOI 10.1001/archderm.1994.01690110091015, lire en ligne)
- (en) « Neurofibromatosis 1 », GeneReviews
- (en) Scheinfeld, « Laser Treatment of Benign Pigmented Lesions »,
- (en) editors, Lowell A. Goldsmith ... [et al.], Fitzpatrick's dermatology in general medicine, New York, McGraw-Hill medical, , 8e éd., Chapter 239 (ISBN 978-0-07-166904-7, lire en ligne)
