PTK7
La tyrosine-protéine kinase-like 7, également connue sous le nom de kinase 4 du carcinome du côlon (CCK4), est un récepteur à activité tyrosine kinase qui, chez l'homme, est codé par le gène PTK7[5],[6].
Fonction[modifier | modifier le code]
Les protéines réceptrices tyrosine kinases transduisent les signaux extracellulaires à travers la membrane cellulaire. Un sous-groupe de ces kinases est dépourvu d'activité catalytique tyrosine kinase détectable mais conserve un rôle dans la transduction du signal. La protéine codée par ce gène possède un domaine intracellulaire présentant une homologie avec la tyrosine kinase et peut fonctionner comme une molécule d'adhésion cellulaire. On pense que ce gène est exprimé dans les carcinomes du côlon mais pas dans le côlon normal et peut donc être un marqueur ou être impliqué dans la progression tumorale[7]. Quatre variantes de transcription codant pour quatre isoformes différentes ont été trouvées pour ce gène[6].
PTK7 sert de commutateur de signalisation en fonction du contexte pour les voies de signalisation Wnt (en particulier dans les fonctions liées à la polarité des cellules planaires telles que l'extension convergente et la migration des cellules de la crête neurale) et semble avoir des fonctions similaires pour les voies de signalisation plexine et Flt-1[8].
Cible thérapeutique[modifier | modifier le code]
De nombreux médicaments sont actuellement développés dans le ciblage de la protéine PTK7 dans le traitement du cancer du côlon[9].
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « PTK7 » (voir la liste des auteurs).
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112655 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000023972 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- K. Mossie, B. Jallal, F. Alves et I. Sures, « Colon carcinoma kinase-4 defines a new subclass of the receptor tyrosine kinase family », Oncogene, vol. 11, no 10, , p. 2179–2184 (ISSN 0950-9232, PMID 7478540, lire en ligne, consulté le )
- « PTK7 protein tyrosine kinase 7 (inactive) [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- (en) Saurabh Saha, Andrew B. Sparks, Carlo Rago et Viatcheslav Akmaev, « Using the transcriptome to annotate the genome », Nature Biotechnology, vol. 20, no 5, , p. 508–512 (ISSN 1546-1696, DOI 10.1038/nbt0502-508, lire en ligne, consulté le )
- Hanna Peradziryi, Nicholas S. Tolwinski et Annette Borchers, « The many roles of PTK7: A versatile regulator of cell–cell communication », Archives of Biochemistry and Biophysics, cell-Cell Communication in Development and Disease, vol. 524, no 1, , p. 71–76 (ISSN 0003-9861, DOI 10.1016/j.abb.2011.12.019, lire en ligne, consulté le )
- (en) Marc Damelin, Alexander Bankovich, Jeffrey Bernstein et Justin Lucas, « A PTK7-targeted antibody-drug conjugate reduces tumor-initiating cells and induces sustained tumor regressions », Science Translational Medicine, vol. 9, no 372, (ISSN 1946-6234 et 1946-6242, DOI 10.1126/scitranslmed.aag2611, lire en ligne, consulté le )
