Leucotriène E4

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Leucotriène E4
Leukotriene E4.svg
Structure du leucotriène E4
Identification
Nom IUPAC acide (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-amino-2-carboxyéthyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraénoïque
No CAS 75715-89-8
PubChem 5280879
ChEBI 15650
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C23H37NO5S  [Isomères]
Masse molaire[1] 439,609 ± 0,028 g/mol
C 62,84 %, H 8,48 %, N 3,19 %, O 18,2 %, S 7,29 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le leucotriène E4 (LTE4) est un composé biochimique de la famille des leucotriènes dérivé du leucotriène D4. Contrairement à ce dernier et au leucotriène C4, il est relativement stable et s'accumule dans les gaz expirés, dans le plasma sanguin et dans l'urine, ce qui en fait le principal leucotriène à cystéinyle présent dans les fluides biologiques[2]. Il est produit par plusieurs types de leucocytes, notamment les éosinophiles, les mastocytes, les macrophages tissulaires et les basophiles ; il est également produit dans les thrombocytes (plaquettes sanguines) adhérant aux neutrophiles[3].


Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Angelo Sala, Norbert Voelkel, Jacques Maclouf et Robert C. Murphy, « Leukotriene E4 Elimination and Metabolism in Normal Human Subjects », Journal of Biological Chemistry, vol. 265, no 35,‎ 15 décembre 1990, p. 21771-21778 (lire en ligne) PMID : 2174886
  3. (en) Tanya M. Laidlaw, Molly S. Kidder, Neil Bhattacharyya, Wei Xing, Shiliang Shen, Ginger L. Milne, Mariana C. Castells, Heng Chhay et Joshua A. Boyce, « Cysteinyl leukotriene overproduction in aspirin-exacerbated respiratory disease is driven by platelet-adherent leukocytes », Blood, vol. 119,‎ 18 janvier 2012, p. 3790-3798 (lire en ligne) DOI:10.1182/blood-2011-10-384826