Chérubisme
(maladie rare d'origine génétique,
acquise ou issue d'une mutation)
avec forte expansion de la mandibule pouvant conduire à l'apparition d'une « bulle » et à des renflements bilatéraux du maxillaire
(tomodensitométrie en 2D,
femme de 41 ans d'origine chinoise).
| Causes |
trouble du remodelage osseux d'origine génétique, le plus souvent héritée (transmission autosomique dominante) |
|---|---|
| Début habituel | enfance ou puberté |
| Symptômes | déformation osseuse (des mâchoires et du système dentaire surtout), et plus ou moins de la face |
| Complications | troubles de la vision, de la respiration, de la parole et de la déglutition |
| Traitement | chirurgie |
|---|---|
| Spécialité | Génétique médicale, chirurgie maxillo-faciale et rhumatologie |
| Incidence | maladie rare (Orphanet : no 184) ; un peu plus de 250 cas signalés dans le monde en 2010 |
|---|
| CISP-2 | ? |
|---|---|
| Codes-Q | ? |
| CIM-11 | code ? |
| CIM-10 | GroupMajor.minor ? |
| CIM-9 | ? |
| OMIM | 118400 |
| DiseasesDB | 31217 |
| MedlinePlus | 001234 |
| eMedicine | 389714 |
| MeSH | D002636 |
Le chérubisme est une maladie génétique à transmission autosomique dominante, caractérisée par un tissu osseux anormal - apparaissant de l'enfance à la puberté - qui déforme uniquement les mâchoires (mandibule et maxillaire).
Cause[modifier | modifier le code]
Des mutations dans le gène SH3BP2[1] ont été identifiées chez environ 80 % des cas étudiés de chérubisme. La cause génétique de la maladie reste inconnue dans 20 % des cas.
Le gène SH3BP2 code une protéine qui semblerait impliquée dans la transmission des signaux chimiques au sein de la cellule, notamment celles qui sont impliquées dans le remplacement du tissu osseux ancien (remodelage osseux) en lien avec certaines cellules du système immunitaire[2]. Ces mutations provoqueraient la production d'une forme suractive de la protéine SH3BP2, qui semble perturber les voies de signalisation dans les cellules responsables du remodelage osseux, et dans certaines cellules du système immunitaire.
La protéine mutée causerait une inflammation des os de la mâchoire et induirait la production anormale d'ostéoclastes (cellules qui décomposent le tissu osseux lors du remodelage osseux), mais curieusement uniquement dans les os crâniens et essentiellement dans les os des mâchoires[2].
Les kystes résulteraient des effets combinés de la lyse osseuse et de l'inflammation sous-jacente. Des cas de mutation spontanée sont connus (aucun des parents n'était porteur du gène délétère)[2]. De par ce mécanisme, la maladie est un exemple de maladie auto-inflammatoire.
Épidémiologie[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'une maladie rare (un peu plus de 250 cas seulement sont rapportés dans le monde en 2010).
Description[modifier | modifier le code]
L'os se dilate et est remplacé par des kystes et excroissances (indolores) qui interfèrent souvent avec le développement des dents. L'enfant semble alors très joufflu, comme chez les chérubins peints par des artistes des périodes baroque et autres des Beaux-Arts.
Parfois la déformation n'est pas visible, ou au contraire elle est assez grave pour induire des problèmes de vision, de respiration, de parole et de déglutition[3]. Habituellement, les mâchoires s'élargissent durant toute l'enfance jusqu'à la puberté. Les excroissances anormales sont alors peu à peu remplacées par de l'os normal de l'adolescence à l'âge adulte[2]. Le visage peut alors apparaître normal. Le reste du corps semble épargné.
Associations à d'autres maladies[modifier | modifier le code]
Cette maladie peut se combiner avec une autre maladie génétique (syndrome de Ramon par exemple) avec alors une taille anormalement petite du patient, associée à une déficience intellectuelle et une croissance anormale des gencives (fibrose de la gencive)[2].
Rarement, un chérubisme a été trouvé associé au syndrome de Noonan (trouble du développement avec caractéristiques faciales inhabituelles, petite taille, malformations cardiaques), et au syndrome du X fragile (qui affecte principalement les garçons, avec des troubles cognitifs et de l'apprentissage)[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Reichenberger EJ, Levine MA, Olsen BR, Papadaki ME, Lietman SA, The role of SH3BP2 in the pathophysiology of cherubism, Orphanet J Rare Dis, 2012 ; 7 : S5.
- NIH Cherubinism, consulté 2012-11-18.
- (en) ALEX Battaglia, AL Merati et ANTHONY Magit, « Cherubism and upper airway obstruction », Otolaryngology - Head and Neck Surgery, vol. 122, no 4, , p. 573–574 (ISSN 0194-5998, DOI 10.1016/S0194-5998(00)70104-5, lire en ligne, consulté le ).
Bibliographie[modifier | modifier le code]
- Marc Gentili, Edwige Lebreil et Nicolas Bedhet, « Chérubisme et anesthésie », Le Praticien en Anesthésie Réanimation, vol. 25, no 4, , p. 211–212 (ISSN 1279-7960, DOI 10.1016/j.pratan.2021.08.004, lire en ligne, consulté le ).
