3-Nitrobenzaldéhyde

	3-Nitrobenzaldéhyde
Identification
Nom UICPA	3-Nitrobenzaldéhyde
Synonymes	meta-Nitrobenzaldéhyde; m-Nitrobenzaldéhyde
No CAS	99-61-6
No ECHA	100.002.520
No CE	209-084-5
PubChem	7449
Apparence	poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule	C7H5NO3 [Isomères];
Masse molaire	151,119 5 ± 0,007 1 g/mol ; C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion	57,1 °C
T° ébullition	164,05 °C (à 0,031 bar)
Solubilité	très peu soluble dans l'eau
Masse volumique	1,27 g·cm-3
Pression de vapeur saturante	< 1 mbar à 50 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn ; N ; Phrases R : 22, 51/53, ; Phrases S : 29, 61,
Écotoxicologie
LogP	1,47
Composés apparentés
Isomère(s)	2-nitrobenzaldéhyde; 4-nitrobenzaldéhyde
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 3-nitrobenzaldéhyde ou meta-nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.

Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.

Synthèse[modifier | modifier le code]

La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72 %) l'isomère meta (le groupe aldéhyde étant orienteur meta)^[5].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Levi, L.; Nicholls, R.V.V., Formation of Styrene by Pyrolysis of Aromatic Heterocyclic Aldehyde- Aliphatic Acid Anhydride Mixtures on Morden Bentonite, Ind. Eng. Chem., 1958, 50, 1005.
↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1
↑ ^{a b c et d} Entrée du numéro CAS « 99-61-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 07/08/09 (JavaScript nécessaire)
↑ Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] Levi, L.; Nicholls, R.V.V., Formation of Styrene by Pyrolysis of Aromatic Heterocyclic Aldehyde- Aliphatic Acid Anhydride Mixtures on Morden Bentonite, Ind. Eng. Chem., 1958, 50, 1005.

[3] CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^d Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1

[gestis-4] {a b c et d} Entrée du numéro CAS « 99-61-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 07/08/09 (JavaScript nécessaire)

[5] Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills

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