Thrombocytose
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Thrombocytose
L'examen direct du sang révèle un compte de plaquettes plus élevé qu'à la normale : c'est la thrombocytose.
Spécialité | Hématologie |
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CIM-10 | D75.8 |
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CIM-9 | 289.9 |
DiseasesDB | 27591 |
MedlinePlus | 000543 |
eMedicine | 206811 et 959378 |
eMedicine | med/2267 ped/2238 |
MeSH | et D013922 D013922 et D013922 |
Médicament | Uramustine (en), chlorambucil, hydroxyurée, ruxolitinib et Anagrélide |
Patient UK | Thrombocytosis |
La thrombocytose (ou hyperplaquettose, ou encore thrombocytémie, thrombocythémie) est une anomalie de l'hémogramme caractérisée par une augmentation du nombre de plaquettes circulantes.
Sommaire
Diagnostic et complications[modifier | modifier le code]
Le diagnostic est essentiellement biologique avec la découverte à l'hémogramme d'un nombre de plaquettes supérieur à 500 000/µl.
Cliniquement, on note une splénomégalie inconstante.
Les complications spécifiques d'une thrombocytose sont les hémorragies et les thromboses veineuses et artérielles.
Critères diagnostiques de la thrombocytémie essentielle[modifier | modifier le code]
Critères diagnostiques de thrombocytémie essentielle, établis par la Polycythemia Vera Study Group en 1997 :
- numération des plaquettes supérieure à 600 000/mm³
- hématocrite inférieur à 50 % pour un homme et 45 % pour une femme
- présence de fer médullaire, ferritinémie normale ou VGM normal
- pas de chromosome Philadelphie
- absence de fibrose médullaire
- pas d'élément cytologique d'un syndrome myélodysplasique
- absence d'étiologie de thrombocytose réactionnelle
Étiologie[modifier | modifier le code]
- Hyperplaquettose primitive ou essentielle :
- syndrome myélodysplasique,
- thrombocytémie et autres
- syndromes myéloprolifératifs.
- Hyperplaquettose secondaire ou réactionnelle à :
- une maladie inflammatoire,
- une carence martiale,
- une asplénie et splénectomie,
- un cancer,
- un stress ou diverses asthénies.
Notes et références[modifier | modifier le code]
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