Tetralophodon

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Tetralophodon
Description de cette image, également commentée ci-après
Squelette monté, Musée géologique du Henan.
11.6–3.6 Ma
Miocène supérieur-Pliocène moyen.
46 collections
Classification Paleobiology Database
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embr. Vertebrata
Classe Mammalia
Ordre Proboscidea
Sous-ordre Elephantiformes
Super-famille Elephantoidea

Genre

 Tetralophodon
Falconer, 1857

Espèces de rang inférieur

  • T. longirostris (Kaup, 1832) (type)
  • T. curvirostris (Bergounioux and Crouzel, 1960)
  • T. gigantorostris (Klähn, 1931)
  • T. punjabiensis (Lydekker, 1886)
  • T. xiaolongtanensis (Chow and Chang, 1974)
  • T. euryrostris (Wang, Saegusa, Duangkrayom, He, and Chen, 2017)[1]

Tetralophodon (« dent à quatre arêtes ») est un genre fossile de gomphothère appartenant à la super-famille des Elephantoidea.

Classification[modifier | modifier le code]

Le genre Tetralophodon est décrit en 1857 par le paléontologue écossais Hugh Falconer[2],[3].

Fossiles[modifier | modifier le code]

Selon Paleobiology Database en 2023, ce genre a quarante-six collections de fossiles référencés[3].

Ce genre Tetralophodon est connu du Miocène au Pliocène de l'Afro-Eurasie[4],[5],[6]

Description[modifier | modifier le code]

Reconstitution

Tétralophodon était un animal ressemblant à un éléphant qui existait du Miocène supérieur au Pliocène moyen[7].

On pense qu'ils mesuraient entre 2,58 à 3,45 m de haut à l'épaule et jusqu'à un poids de 10 tonnes[8], plus grand que l'éléphant d'Asie actuel, avec une longue trompe et des incisives allant jusqu'à 2 m de long. On pense que ces incisives ont été utilisées comme mécanisme de défense.

Dent de Tetralophodon.

Les grandes dents de joue à quatre cuspides de ces animaux mesurent environ 60 mm sur 80 mm, soit environ six fois la taille d'une dent humaine normale. Ces dents bunodontes à couronne basse étaient adaptées au broyage et au broyage, par rapport à d'autres mammifères de cette époque qui avaient des dents pointues utilisées pour couper. Les dents indiquent un régime de gros fruits et légumes. Ce régime alimentaire était facilité par la grande taille et les longs troncs qui permettaient à ces mammifères d'atteindre de grands arbres fruitiers.

Certaines caractéristiques, concernant principalement les dents, sembleraient rapprocher Tetralophodon de l'origine des éléphants d'aujourd'hui. Les molaires, en particulier, sont plus avancées et spécialisées que celles des autres gomphothères.

Distribution[modifier | modifier le code]

Crâne et défenses fossiles de T. longirostris, de Ballestar, Espagne au Museu Geològic del Seminari de Barcelona, Barcelone.

Ces animaux étaient des proboscidiens très répandus et couronnés de succès. Leurs fossiles ont été trouvés du Miocène supérieur au Pliocène moyen de l'Europe, de l'Asie et de l'Afrique. La plupart des archives fossiles de Tetralophodon sont des dents à quatre arêtes. Les espèces nord-américaines, T. campester et T. fricki, ont été déplacées dans le genre Pediolophodon en 2007[9].

Écologie[modifier | modifier le code]

Il a été suggéré que des spécimens de Tetralophodon du Miocène supérieur d'Afrique de l'Est étaient des navigateurs et des nourrisseurs mixtes sur la base d'une analyse de mésousure. L'analyse de l'usure des dents suggère qu'ils avaient développé un mouvement proal (mouvement d'arrière en avant) dans les mâchoires inférieures, semblable à celui utilisé par les éléphants modernes[10].

Bibliographie[modifier | modifier le code]

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Publication originale[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

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Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Shi-Qi Wang, Haruo Saegusa, Jaroon Duangkrayom, Wen He, Shan-Qin Chen, A new species of Tetralophodon from the Linxia Basin and the biostratigraphic significance of tetralophodont gomphotheres from the Upper Miocene of northern China, Palaeoworld., 2017 DOI 10.1016/j.palwor.2017.03.005
  2. Hugh Falconer 1857.
  3. a et b (en) Référence Paleobiology Database : †Tetralophodon Falconer 1857 (gomphothere) (consulté le ).
  4. J. Shoshani and P. Tassy. 2005. Advances in proboscidean taxonomy & classification, anatomy & physiology, and ecology & behavior. Quaternary International 126-128:5-20
  5. J. Shoshani and P. Tassy. 1996. Summary, conclusions, and a glimpse into the future. in J. Shoshani and P. Tassy, eds., The Proboscidea: Evolution and Palaeoecology of Elephants and Their Relatives 335-348
  6. Mothé D, Ferretti MP, Avilla LS (2016) "The Dance of Tusks: Rediscovery of Lower Incisors in the Pan-American Proboscidean Cuvieronius hyodon Revises Incisor Evolution in Elephantimorpha". PLoS ONE 11(1): e0147009. doi:10.1371/journal.pone.0147009
  7. « ON THE SUBDIVISIONS AND EVOLUTION OF THE QUATERNARY MAMMALIAN FAUNAS OF SOUTH CHINA--《Certebrata Palasiatica》1981年01期 », sur en.cnki.com.cn (consulté le )
  8. A. Larramendi, « Shoulder height, body mass and shape of proboscideans », Acta Palaeontologica Polonica, vol. 61,‎ (DOI 10.4202/app.00136.2014 Accès libre, lire en ligne)
  9. W. D. Lambert, « New tetralophodont gomphothere material from Nebraska and its implications for the status of North American Tetralophodon », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 27, no 3,‎ , p. 676–682 (DOI 10.1671/0272-4634(2007)27[676:NTGMFN]2.0.CO;2, S2CID 86332751)
  10. (en) Juha Saarinen et Adrian M. Lister, « Fluctuating climate and dietary innovation drove ratcheted evolution of proboscidean dental traits », Nature Ecology & Evolution,‎ (ISSN 2397-334X, DOI 10.1038/s41559-023-02151-4, lire en ligne)