Acide perfluorobutanesulfonique
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| Acide perfluorobutanesulfonique | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.176 |
| No RTECS | EK5930000 |
| PubChem | 67815 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4HF9O3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 300,1 ± 0,009 g/mol C 16,01 %, H 0,34 %, F 56,98 %, O 15,99 %, S 10,69 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 211 °C[2] ; 112-114 °C à 14 mmHg[3] |
| Masse volumique | 1,811 g·cm-3 à 25 °C[3] |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1.3230[3] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 C |
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| Transport | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 430 mg·kg-1 (rat, oral)[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide perfluorobutanesulfonique ou acide nonafluorobutanesulfonique est un composé chimique dérivé du perfluorobutane, (c'est-à-dire du butane ou tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor) auquel est attachée une fonction acide sulfonique. L'anion est utilisé comme tensioactif fluoré stable du fait de la force des liaisons carbone–fluor.
Outre l'isomère linéaire, il existe 3 isomères de constitution ramifiés possibles du PFBS[4].
Nonaflates[modifier | modifier le code]
Les nonafluorobutanesulfonates CF3CF2CF2CF2SO3−, sels ou esters de l'acide perfluorobutanesulfonique, sont couramment appelés nonaflates. Leur utilisation est semblable à celle du triflate.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ChemIDplus
- Sigma
- (en) Sierra Rayne, Kaya Forest et Ken J. Friesen, « Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C4 through C8 perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives », Journal of Environmental Science and Health, Part A, vol. 43, no 12, , p. 1391–1401 (DOI 10.1080/10934520802232030)
