Intégrase
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L'intégrase est une protéine enzymatique produite par de nombreux virus et éléments génétiques mobiles tel que les rétroéléments à ARN (par exemple les rétrovirus ou les rétrotransposons), et qui catalyse l'étape dite d'intégration du cycle réplicatif de ces agents infectieux. Parfois ce sont les organismes eux-mêmes qui possèdent une ou des intégrases, elles ont de nombreux rôles tel que la décaténation[Quoi ?] des chromosomes circulaires bactérien[1].
L'ADN étranger[pas clair] est ainsi "intégré" dans le génôme de l'organisme hôte. Cette enzyme est particulièrement étudiée[réf. nécessaire] car elle constitue une cible thérapeutique de grand intérêt pour le traitement des infections par les rétrovirus humains comme le virus du SIDA (VIH).
Il existe 3 grandes familles d'intégrases classées selon leurs résidus catalytique principaux[réf. nécessaire]:
-Les intégrases à tyrosine tel que celle du phage lambda[2]
- Les DDE recombinase[Quoi ?] tel que celle du VIH[réf. nécessaire]
Certaines intégrases sont spécifiques d'une séquence d'ADN particulière ce qui permet de contrôler le lieu d'intégration. Selon l'orientation des séquences spécifiques il y a inversion si en orientation opposée ou bien excision de l'élément intégré si en orientation directe[pas clair].
Le cycle réplicatif des rétrovirus, pour prendre cet exemple, est une suite d'étapes critiques dont chacune contribue à la réussite de l'infection. Infectant d'abord une cellule cible, l'ARN génomique est rétrotranscrit en ADN par la transcriptase inverse, puis intégré dans l'ADN cellulaire de sorte qu'il existe une continuité physique entre l'ADN du virus, alors appelé proviral, et celui de la cellule. Le génome du virus peut ensuite s'exprimer et détourner les ressources cellulaires, pilotant la production de molécules virales qui s'assemblent pour former de nouveaux virus infectieux. L'intégrase catalyse l'intégration, et l'intégration elle-même est une étape indispensable à la poursuite du cycle réplicatif.
L'intégrase du VIH est une protéine de 32 kDa produite par clivage de l'extrémité C-terminale du produit d'expression du gène pol viral[Quoi ?]. Elle est constituée de 3 grands domaines : un domaine N-terminal avec un motif en doigt de zinc (de type HH-CC[Quoi ?]), un domaine central qui assure la plus grande part de l'activité de catalyse et un domaine C-terminal de liaison à l'ADN. L'intégrase fonctionne sous forme oligomérique, et il semble[évasif] que chacun des domaines de la protéine participe à cette oligomérisation.
Utilisation thérapeutique[modifier | modifier le code]
Le raltégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH. Il a été testé[Quand ?] avec un certain succès[évasif] chez des patients[Combien ?] résistants aux antirétroviraux classiques[4].
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- F. Cornet, B. Hallet et D. J. Sherratt, « Xer recombination in Escherichia coli. Site-specific DNA topoisomerase activity of the XerC and XerD recombinases », The Journal of Biological Chemistry, vol. 272, no 35, , p. 21927–21931 (ISSN 0021-9258, PMID 9268326, DOI 10.1074/jbc.272.35.21927, lire en ligne, consulté le )
- Amy C. Groth et Michele P. Calos, « Phage integrases: biology and applications », Journal of Molecular Biology, vol. 335, no 3, , p. 667–678 (ISSN 0022-2836, PMID 14687564, DOI 10.1016/j.jmb.2003.09.082, lire en ligne, consulté le )
- Margaret C. M. Smith, « Phage-encoded Serine Integrases and Other Large Serine Recombinases », Microbiology Spectrum, vol. 3, no 4, (ISSN 2165-0497, PMID 26350324, DOI 10.1128/microbiolspec.MDNA3-0059-2014, lire en ligne, consulté le )
- B Grinsztejn, BY Nguyen, C Katlama et al. Safety and efficacy of the HIV-1 integrase inhibitor raltegravir (MK-0518) in treatment-experienced patients with multidrug-resistant virus: a phase II randomised controlled trial, Lancet, 2007;369:1261-1269
