Activateur tissulaire du plasminogène
L'activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une enzyme protéolytique initiant la fibrinolyse. Son gène est le PLAT situé sur le chromosome 8 humain.
Processus de production et de contrôle[modifier | modifier le code]
Cette enzyme est sécrétée par l'endothélium vasculaire, plusieurs jours après lésion de celui-ci. Elle existe sous forme de monomère qui peut être clivée en deux, les deux formes ayant la même activité fibrinolytique[1]. Elle se fixe sur la fibrine et active le plasminogène.
L'activateur tissulaire du plasminogène est inhibé en fin de fibrinolyse par les inhibiteurs de l’activateur du plasminogène (PAI-1 et PAI-2).
Rôle[modifier | modifier le code]
Son rôle est d'activer le plasminogène en plasmine au niveau du caillot sanguin.
Pathologies[modifier | modifier le code]
Un déficit en activateur tissulaire du plasminogène, le plus souvent acquis, mène à un risque accru de thromboses (thrombophilie).
Usage médical[modifier | modifier le code]
L'altéplase (Actilyse) est une forme recombinante de l'activateur tissulaire du plasminogène utilisé comme médicament thrombolytique lors d'embolie pulmonaire, d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral ischémique.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Références[modifier | modifier le code]
- Rijken DC, Hoylaerts M, Collen D, Fibrinolytic properties of one-chain and two-chain human extrinsic (tissue-type) plasminogen activator, J Biol Chem, 1982;257:2920–2925
