Réactif de Collins

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Le réactif de Collins est un complexe de trioxyde de chrome (CrO3) et de pyridine dans le dichlorométhane. Il est utilisé pour oxyder sélectivement les alcools primaires en aldéhydes et il tolère un grand nombre de groupements fonctionnels.

Il peut être employé à la place du réactif de Jones ou du chlorochromate de pyridinium pour l'oxydation des alcools secondaires en cétones.

Le réactif de Collins est particulièrement utile pour les oxydations de composés sensibles aux acides. C'est là que réside son avantage face au réactif de Jones qui contient de l'acide sulfurique concentré.

Ce complexe est dangereux et difficile à synthétiser car il peut s'enflammer durant la préparation et est hygroscopique. Pour que la réaction soit complète, on l'utilise généralement en excès, environ à six équivalents molaires.

Références[modifier | modifier le code]

  • (en) J. C. Collins, W.W. Hess, «Aldehydes from Primary Alcohols by Oxidation with Chromium Trioxide: Heptanal», dans Organic Syntheses, volume 6, page 644, 1988.

Voir également[modifier | modifier le code]