Haplogroupe L

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En génétique humaine, l’haplogroupe L (M20) est un haplogroupe du chromosome Y typique de l'Asie du Sud.

Répartition de l'haplogroupe L

Origine[modifier | modifier le code]

C'est un haplogroupe descendant de l'haplogroupe K. On pense qu'il est apparu il y a approximativement 30 000 ans[1].

Les analyses génétiques favorisent une origine asiatique occidentale pour le sous clade L1-M22 il y a environ 20 600 ans AP. De plus, cet haplogroupe forme un parallèle à l’ascendance génétique à l’échelle du génome des chasseurs-cueilleurs du plateau iranien et du Caucase. Une étude publiée en 2024 a caractérisé deux groupes de population hébergeant L1-M22 au début de l'Holocène. L’un a connu une expansion avec la transition néolithique ouest-asiatique. L'autre s'est déplacé vers l'Asie du Sud entre 8 et 6 000 AP mais n'a montré aucune expansion. Ce groupe a probablement participé à la diffusion des langues dravidiennes. Ces lignées sud-asiatiques L1-M22 se sont étendues d'environ 4 à 3 000 AP, coïncidant avec l'introduction de l'ascendance des steppes[2].

Distribution[modifier | modifier le code]

Cet haplogroupe est associé à l'Asie du Sud. Il est aussi présent, dans une moindre fréquence, parmi les populations d'Asie centrale, d'Asie du Sud-Ouest, et d'Europe du Sud, le long de la mer Méditerranée.

Sengupta et al. (2006) ont découvert 3 sous-branches de l'haplogroupe L : L1 (M76), L2 (M317) et L3 (M357). Tous trois sont présents au Pakistan et en Iran, mais seul L1 apparait fréquemment en Inde. Ils supposent une origine indienne du L1, par le fait que la distribution géographique et les variances associées montrent un développement dont l'origine se trouverait en Asie du Sud. En faisant le lien entre l'haplogroupe L1 et les locuteurs dravidiens, ils arguent de l'origine indienne des langues dravidiennes[3].

Inde[modifier | modifier le code]

L'haplogroupe L est significativement présent au sein de la population indienne, à une fréquence d'environ 7 à 15 %[4] mais est assez rare parmi les groupes tribaux (env. 5,6-7 %[5]).

Les recherches antérieures[6] qui annonçaient une très haute fréquence (approchant 50 %) de l'haplogroupe L dans le sud du subcontinent indien apparaissent maintenant comme résultant d'une extrapolation de données obtenues de l'étude d'un échantillon de 84 hommes[7] dont 40 (approximativement 48 %) affichaient la mutation M20 qui définit l'haplogroupe L.

Arbre phylogénétique[modifier | modifier le code]

Arbre phylogénétique proposé par le Centre de recherche génomique pour l'haplogroupe L-M20.

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, PAGES00121
      • L-M317 (L1b) M317, L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357, L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Références[modifier | modifier le code]

  1. Learn about Y-chromosome Haplogroup L Genebase Tutorials
  2. (en) Ajai Kumar Pathak, Hovann Simonian, Ibrahim Abdel Aziz Ibrahim et al., Human Y chromosome haplogroup L1-M22 traces Neolithic expansion in West Asia and supports the Elamite and Dravidian connection, sciencedirect.com, 17 mai 2024, doi.org/10.1016/j.isci.2024.110016
  3. (en) Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al., « Polarity and temporality of high-resolution Y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists », Am. J. Hum. Genet., vol. 78, no 2,‎ , p. 202–21 (PMID 16400607, PMCID 1380230, DOI 10.1086/499411, lire en ligne)
  4. Basu et al. 2003, Cordaux et al. 2004, Sengupta et al. 2006, Thamseem et al. 2006
  5. Cordaux et al. 2004, Sengupta et al. 2006, Thamseem et al. 2006
  6. Wells et al., 2001
  7. De la caste des Kallars (en).

Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN)

Plus récent ancêtre patrilinéaire commun
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