Flubromazolam
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| Flubromazolam | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| DCI | Florazolam | |
| Nom UICPA | 8-bromo-6-(2-fluorophényl)-1-méthyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazépine | |
| No CAS | ||
| PubChem | 21930924 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C17H12BrFN4 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 371,206 ± 0,016 g/mol C 55,01 %, H 3,26 %, Br 21,53 %, F 5,12 %, N 15,09 %, 371.206383 g/mol |
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| Considérations thérapeutiques | ||
| Précautions | effets à très faible dose, accoutumance à l'effet hypnotique rapide | |
| Caractère psychotrope | ||
| Catégorie | Triazolobenzodiazépine | |
| Mode de consommation |
voie orale |
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| Risque de dépendance | élevée, potentiel d'abus. | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le flubromazolam est un produit dérivé de benzodiazépine, de sous-type triazolobenzodiazépine, utilisé dans la recherche scientifique. Il diffère du triazolam de par un atome de fluor est attaché en position R2' et un atome de brome en position 7. C'est l'un des hypnotiques les plus puissants connus à ce jour.
Après avoir été longtemps ignoré, il revoit le jour durant les années 2010[2], en tant que nouveau produit de synthèse, dont le but était de proposer un produit non-répertorié aux effets identiques à ceux des produits disponibles sur ordonnance. Il fut par la suite indexé sur la liste des produits psychotropes. Ce profil fait de lui un « NPS » : « Nouveau produit de synthèse » (en anglais « Research Chemical »).
Les effets sont considérés comme extrêmement sédatifs et hypnotiques, bien que de faibles doses permettent un effet anxiolytique.
Sa demi-vie d'élimination est estimée entre 10 et 20 heures[3].
Effets
[modifier | modifier le code]Le produit ne diffère que légèrement des autres hypnotiques en circulation. D'un point de vue pharmacocinétique, les premiers effets apparaissent 20 minutes après ingestion et le Tmax est atteint après 1 heure.
On estime qu'en dessous de 0,5 milligrammes, il produit une grande sédation et une amnésie antérograde. La plupart des usagers considèrent cette dose comme "standard/forte"[4],[5]. 1 mg est considéré comme une très haute dose, le sommeil est irrésistible. Ce dosage est déconseillé pour toute personne n'ayant pas de tolérance aux benzodiazépines[6].
Débouchés commerciaux
[modifier | modifier le code]Le flubromazolam n'a jamais été commercialisé, du fait de son caractère récent et du manque d’études à son sujet. Il est aussi très proche du triazolam et par conséquent redondant.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Carolina Noble, Marie Mardal, Niels Bjerre Holm et Sys Stybe Johansen, « In vitro studies on flubromazolam metabolism and detection of its metabolites in authentic forensic samples », Drug Testing and Analysis, vol. 9, no 8, , p. 1182–1191 (ISSN 1942-7611, PMID 27935260, DOI 10.1002/dta.2146, lire en ligne, consulté le )
- (en) Laura M. Huppertz, Bjoern Moosmann et Volker Auwärter, « Flubromazolam - Basic pharmacokinetic evaluation of a highly potent designer benzodiazepine: Flubromazolam is a long-acting, highly potent designer benzodiazepine with a high potential for misuse », Drug Testing and Analysis, vol. 10, no 1, , p. 206–211 (DOI 10.1002/dta.2203, lire en ligne, consulté le )
- « Flubromazolam : Erowid Exp: Main Index », sur www.erowid.org (consulté le )
- « Flubromazolam - Erowid Exp - 'You've Got 20 Minutes' », sur www.erowid.org (consulté le )
- Magdalena Łukasik-Głębocka, Karina Sommerfeld, Artur Teżyk et Barbara Zielińska-Psuja, « Flubromazolam--A new life-threatening designer benzodiazepine », Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.), vol. 54, no 1, , p. 66–68 (ISSN 1556-9519, PMID 26585557, DOI 10.3109/15563650.2015.1112907, lire en ligne, consulté le )
