Bromure d'isopropylmagnésium

Bromure d'isopropylmagnésium
Structure du bromure d'isopropylmagnésium
Identification
Synonymes	bromure de 1-méthyléthylmagnésium
No CAS	920-39-8
No ECHA	100.011.870
No CE	213-056-8
PubChem	101909
SMILES	C[CH-]C.[Mg+2].[Br-] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H7.BrH.Mg/c1-3-2;;/h3H,1-2H3;1H;/q-1;;+2/p-1 Std. InChIKey : LVKCSZQWLOVUGB-UHFFFAOYSA-M
Propriétés chimiques
Formule	C3H7BrMg
Masse molaire	147,297 ± 0,004 g/mol C 24,46 %, H 4,79 %, Br 54,25 %, Mg 16,5 %,
Propriétés physiques
Masse volumique	1,112 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	−25 °C
Précautions
SGH
Danger H225, H250, H261, H314, P210, P222, P280, P231+P232, P305+P351+P338 et P422 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H250 : S'enflamme spontanément au contact de l'air H261 : Dégage, au contact de l'eau, des gaz inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P222 : Ne pas laisser au contact de l’air. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P231+P232 : Manipuler sous gaz inerte. Protéger de l’humidité. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P422 : Stocker le contenu sous …
Transport
-    3399    Numéro ONU : 3399 : MATIÈRE ORGANO-MÉTALLIQUE LIQUIDE HYDRORÉACTIVE, INFLAMMABLE Classe : 4.3 Étiquettes : 4.3 : Matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bromure d'isopropylmagnésium est un composé chimique de formule (CH₃)₂CHMgBr. Cet halogénure organomagnésien isomère du bromure de propylmagnésium est un réactif de Grignard dérivé du propane et l'analogue bromé du chlorure d'isopropylmagnésium, comparable à un organolithien comme l'isopropyllithium. Disponible commercialement en solution dans le THF ou le 2-MeTHF, il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isopropyle ou produire des dérivés isopropyliques.