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Structure chimique de l'antibiotique flucloxacillin.

Le flucolxacillin est un antibiotique à spectre étroit de type β-lactame, de la classe des pénicillines. Sa principale fonction est de traiter les infections causées par des bactéries Gram-positives sensibles et staphylococcus aureus stable[Quoi ?].

Il est fréquemment utilisé pour prévenir et guérir les infections du nez et de la gorge, telles que les pneumonies et les amygdalites. En addition, il peut également traiter les infections du cœur (endocardites) et des membranes du cerveau (méningites), de même que de prévenir les infections avant les grandes opérations chirurgicales majeures (celles du cœur par exemple). Le mode d'action de cet antibiotique est d'inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes, ou plus précisément, les parois des chaînes polymères de peptidoglycane, principaux constituants des parois des bactéries Gram-positives.

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) « Flucloxacillin, a New Isoxazolyl Penicillin, Compared with Oxacillin, Cloxacillin, and Dicloxacillin », BR Med J, vol. 4,‎ , p. 455-460 (lire en ligne, consulté le )