Trichlorophénylsilane

Trichlorophénylsilane
Structure du trichlorophénylsilane
Identification
No CAS	98-13-5
No ECHA	100.002.401
No CE	202-640-8
No RTECS	VV6650000
PubChem	7372
SMILES	C1=CC=C(C=C1)[Si](Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H5Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Std. InChIKey : ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide à l'odeur âcre
Propriétés chimiques
Formule	C6H5Cl3Si
Masse molaire	211,548 ± 0,011 g/mol C 34,07 %, H 2,38 %, Cl 50,28 %, Si 13,28 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−40 °C
T° ébullition	201 °C
Masse volumique	1,32 g·cm-3 à 20 °C
T° d'auto-inflammation	544 °C
Point d’éclair	86 °C
Précautions
SGH
Danger H312, H314, EUH014, EUH071, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P310 H312 : Nocif par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires EUH014 : Réagit violemment au contact de l'eau EUH071 : Corrosif pour les voies respiratoires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P308+P310 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
NFPA 704
2 3 2 W
Transport
X80    1804    Code Kemler : X80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité réagissant dangereusement avec l'eau) Numéro ONU : 1804 : PHÉNYLTRICHLOROSILANE Étiquette : 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le trichlorophénylsilane est un composé chimique de formule C₆H₅SiCl₃. Il se présente comme un liquide incolore légèrement volatil à l'odeur piuante qui se décompose dans l'eau pour former du chlorure d'hydrogène. Ses vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air, avec un point d'éclair de 86 °C et un point d'auto-inflammation de 544 °C. Il se décompose lorsqu'il est chauffé, ce qui peut produire du chlorure d'hydrogène, du dioxyde de carbone, du monoxyde de carbone et du dioxyde de silicium.

Il peut être obtenu par une réaction de Grignard entre du tétrachlorure de silicium SiCl₄ et du chlorure de phénylmagnésium C₆H₅MgCl ou par réaction du benzène C₆H₆ avec le trichlorosilane SiCl₃H :

C₆H₅MgCl + SiCl₄ ⟶ C₆H₅SiCl₃ + MgCl₂.

Le trichlorophénylsilane est notamment utilisé dans la production de silicones.