NCK2

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Protéine cytoplamique NCK2
Image illustrative de l’article NCK2
Modélisation en 3D de la protéine NCK2
Caractéristiques générales
Nom approuvé Protéine cytoplasmique NCK2
Protéine adaptatrice NCK 2
Growth Factor Receptor-Bound Protein 4
Protéine adaptatrice SH2/SH3 NCK-Beta[1]
Symbole O43639-NCK2_HUMAN
Synonymes Grb4
Fonction Adaptateur
Humain
Locus 2q12.2105,894,274
Localisation 105,744,648
Point isoélectrique 6.49[2]
Masse moléculaire 42 915[3] Da[4]
Nombre de résidus 380[3] acides aminés[4]

La protéine cytoplasmique NCK2, également connue sous le nom NCK-beta et Grb4, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène NCK2[5],[6],[7],[8].

Description et fonction[modifier | modifier le code]

NCK appartient à la famille des protéines adaptatrices, il existe deux gènes NCK chez les mammifères, NCK1 et NCK2[8]. Au sein de l'espèce humaine, NCK1 est localisé sur le chromosome 3 et NCK2 est situé dans le chromosome 2[8]. La protéine est composée de trois domaines SH3 (en) et un domaine SH2 (en)[8]. La protéine n'a pas de fonction catalytique connue[8]. Néanmoins, il été a démontré qu'elle s'associe et qu'elle recrute diverses protéines impliquées dans la régulation de la protéine tyrosine kinases réceptrice[8]. C'est grâce à ces actions régulatrices que cette protéine est censée être impliquée dans la réorganisation du cytosquelette[8]. En outre, des variants d'épissage, de transcription alternatives et codant différentes protéines de type isoformes, ont été identifiés sur cet adaptateur cytoplasmique[8].

Implications et interactions[modifier | modifier le code]

Il a été déterminé que NCK2 peut notamment interagir avec :

Notes et références[modifier | modifier le code]

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « NCK2 » (voir la liste des auteurs).

Notes[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) « UniProtKB - O43639 (NCK2_HUMAN) », sur le site "Uniprot" (consulté le ).
  2. ↑ (en) « NCK2 (human) », sur le site "Phosphosite" (consulté le ).
  3. ↑ a et b (en) « UCSC Genome Browser on Human Dec. 2013 (GRCh38/hg38) Assembly », sur le site GenomeUcscEdu (consulté le ).
  4. ↑ a et b Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  5. ↑ a et b M. Chen, H. She, E. M. Davis, C. M. Spicer et al., « Identification of Nck family genes, chromosomal localization, expression, and signaling specificity », The Journal of Biological Chemistry, vol. 273, no 39,‎ , p. 25171–8 (PMID 9737977, DOI 10.1074/jbc.273.39.25171).
  6. ↑ (en) L.E. Braverman et L.A. Quilliam, « Identification of Grb4/Nckbeta, a src homology 2 and 3 domain-containing adapter protein having similar binding and biological properties to Nck », The Journal of Biological Chemistry, vol. 274, no 9,‎ , p. 5542–9 (PMID 10026169, DOI 10.1074/jbc.274.9.5542)
  7. ↑ (en) Liu J., Li M., Ran X., Fan J.S. et Song J., « Structural insight into the binding diversity between the human Nck2 SH3 domains and proline-rich proteins », Biochemistry, vol. 45, no 23,‎ , p. 7171–84 (PMID 16752908, DOI 10.1021/bi060091y).
  8. ↑ a b c d e f g et h (en) « Code Gène : NCK2 NCK adaptor protein 2 », sur le site Ncbi (consulté le ).
  9. ↑ (en) Y. Tu, F. Li, S. Goicoechea et C. Wu, « The LIM-only protein PINCH directly interacts with integrin-linked kinase and is recruited to integrin-rich sites in spreading cells », Molecular and Cellular Biology, vol. 19, no 3,‎ , p. 2425–34 (PMID 10022929, PMCID 84035, DOI 10.1128/mcb.19.3.2425).
  10. ↑ (en) Y. Tu, F. Li et C. Wu, « Nck-2, a novel Src homology2/3-containing adaptor protein that interacts with the LIM-only protein PINCH and components of growth factor receptor kinase-signaling pathways », Molecular Biology of the Cell, vol. 9, no 12,‎ , p. 3367–82 (PMID 9843575, PMCID 25640, DOI 10.1091/mbc.9.12.3367).
  11. ↑ (en) Chen M., She H., A. Kim et al., « Nckbeta adapter regulates actin polymerization in NIH 3T3 fibroblasts in response to platelet-derived growth factor bb », Molecular and Cellular Biology, vol. 20, no 21,‎ , p. 7867–80 (PMID 11027258, PMCID 86398, DOI 10.1128/mcb.20.21.7867-7880.2000).
  12. ↑ (en) S. M. Goicoechea, Y. Tu, Y. Hua et al., « Nck-2 interacts with focal adhesion kinase and modulates cell motility », The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, vol. 34, no 7,‎ , p. 791–805 (PMID 11950595, DOI 10.1016/s1357-2725(02)00002-x).
  13. ↑ (en) D. Gil, W. W. Schamel, M. Montoya, F. Sánchez-Madrid et B. Alarcon, « Recruitment of Nck by CD3 epsilon reveals a ligand-induced conformational change essential for T cell receptor signaling and synapse formation », Cell, vol. 109, no 7,‎ , p. 901–12 (PMID 12110186, DOI 10.1016/S0092-8674(02)00799-7).
  14. ↑ (en) S. Suzuki, M. Mizutani, Suzuki K., M. Yamada et al., « Brain-derived neurotrophic factor promotes interaction of the Nck2 adaptor protein with the TrkB tyrosine kinase receptor », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 294, no 5,‎ , p. 1087–92 (PMID 12074588, DOI 10.1016/S0006-291X(02)00606-X).
  15. ↑ (en) Dominique Bagnard, Axon Growth and Guidance, Springer Science & Business Media, , 170 p. (lire en ligne), pages 32 à 40.
  16. ↑ Alexandre Moreau, « III. Rôle de l’interaction Nck2/PAK3 dans la modulation de la transmission synaptique excitatrice : contrôle sérotoninergique de la balance excitation-inhibition dans le cortex visuel. », dans Alexandre Moreau, Neuromodulation des réseaux neuronaux, Université Paris-Sud, (lire en ligne [PDF]), pages 157 à 180.

Pour approfondir[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

  • (en) Dominique Bagnard, Axon Growth and Guidance, Springer Science & Business Media, , 170 p. (lire en ligne), pages 32 à 40.
  • Alexandre Moreau, « III. Rôle de l’interaction Nck2/PAK3 dans la modulation de la transmission synaptique excitatrice : contrôle sérotoninergique de la balance excitation-inhibition dans le cortex visuel. », dans Alexandre Moreau, Neuromodulation des réseaux neuronaux, Université Paris-Sud, (lire en ligne [PDF]), pages 157 à 180.
  • (en) N. Xu et M. Henkemeyer, « Ephrin-B3 reverse signaling through Grb4 and cytoskeletal regulators mediates axon pruning », Nature Neuroscience, vol. 12,‎ , p. 268–276 (PMID 19182796, PMCID 2661084, DOI 10.1038/nn.2254).
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  • (en) Li W, Hu P, Skolnik EY et al., « The SH2 and SH3 domain-containing Nck protein is oncogenic and a common target for phosphorylation by different surface receptors », Molecular and Cellular Biology, vol. 12, no 12,‎ , p. 5824–33 (PMID 1333047, PMCID 360522, DOI 10.1128/MCB.12.12.5824).
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Liens externes[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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