Pentylènetétrazole
| Pentylènetétrazole | |
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| Pentylènetétrazole | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6,7,8,9-Tétrahydro-5H-tétrazolo(1,5-a)azépine |
| Synonymes |
pentylènetétrazol, métrazol, pentétrazol, pentaméthylènetétrazol, cardiazol, PTZ, korazole |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.200 |
| Code ATC | R07 |
| PubChem | 5917 |
| ChEBI | 34910 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H10N4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 138,170 4 ± 0,006 3 g/mol C 52,16 %, H 7,29 %, N 40,55 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le pentylènetétrazole, également connu sous les noms des pentylènetétrazol, métrazol, pentétrazol, pentaméthylènetétrazol, cardiazol ou PTZ, est un médicament autrefois utilisé comme stimulant circulatoire et respiratoire. Le neurologue et psychiatre américano-hongrois Ladislas J. Meduna a découvert en 1934 que des doses élevées provoquaient des convulsions. Il a ainsi été utilisé dans ce sens pour provoquer des crises épileptiques pharmaco-induites par injections intraveineuses[2] dans le cadre de convulsivothérapies, mais son maniement compliqué et source d’effets indésirables importants a fait que son usage a rapidement été supplanté par l’usage de l’électrochoc[3]. Son autorisation par la Food and Drug Administration (FDA) a été annulée en 1982[4].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Emmanuel Pascal Raffo, « Métabolisme énergétique cérébral et épilepsie: maturation du métabolisme glucidique et propriétés anti-épileptiques et anti-épileptogènes d'un régime cétogène », sur Thèses et Mémoire de l'Université de Strasbourg, (consulté le ).
- Jean-Noël Missa, Naissance de la psychiatrie biologique, Paris, Presses universitaires de France, , 378 p. (ISBN 2 13 055114 9), P 172
- Minkel JR, « Drug May Counteract Down Syndrome », Scientific American, (lire en ligne)
