Imide
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En chimie organique, un imide est un amide secondaire cyclique, c'est-à-dire un amide ou un radical ammonium lié à deux groupes carbonyles (R-C=O) liés à l'atome d'azote. Du point de vue de la nomenclature, une structure linéaire de type R-CO-NH-CO-R est un amide secondaire et non un imide[1].
Ils sont généralement préparés à partir de cet ammonium ou amide et un acide carboxylique ou son anhydride. La structure générique, schématisée à gauche est proche de celle d'un anhydride d'acide.
L'utilisation industrielle par l'industrie chimique est principalement en tant que monomère, substance de base des polymères, les polyimides, souvent à partir d'imides incorporant un acide dicarboxylique aromatique (exemple de structure à droite).
Un imide important est le phtalimide, imide de l'acide phtalique, un produit intermédiaire dans la fabrication des pigments phtalocyanine dont certains sont luminescents.
Imide peut aussi désigner l'ion NH2-, base forte qui se transforme en ammoniaque en présence d'eau.
Notes et références [modifier]
- (en) Milton Orchin, Roger S. Macomber, Allan R. Pinhas et R. Marshall Wilson, The Vocabulary and Concepts of Organic Chemistry, John Wiley & Sons, 2005, 2e éd. (ISBN 0-471-68028-1), p. 172
