Flumazénil
| Flumazénil | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Éthyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-méthyl-6-oxo- 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazépine-3-carboxylate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.128.069 |
| Code ATC | V03 |
| PubChem | 3373 |
| Apparence | Solution limpide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H14FN3O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 303,288 4 ± 0,014 5 g/mol C 59,4 %, H 4,65 %, F 6,26 %, N 13,85 %, O 15,83 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 40 ~ 80 minutes |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Injection en intraveineuse |
| Antidote | Antagoniste du récepteur des benzodiazépines |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le flumazénil est un composé polycyclique utilisé comme antagoniste compétitif des récepteurs des benzodiazépines, utilisé comme antidote pour l'annulation des effets thérapeutiques (effet sédatif, anticonvulsivant, anxiolytique, hypnotique, myorelaxant et amnésiant) ou toxiques (surdosage) des benzodiazépines, et pour le diagnostic différentiel des comas toxiques. Il a été commercialisé pour la première fois par le laboratoire Hoffmann-La Roche, en 1987, sous la marque Anexate.
Le flumazénil agit dans un délai moyen de 90 secondes. Sa demi-vie est inférieure à celle de toutes les benzodiazépines, y compris celle du midazolam (Dormicum) : afin d'éviter une rechute dans le coma après que son effet ait cessé, le flumazénil doit être administré soit en injections itératives, soit en perfusion continue.
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Flumazénil
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
