Flumazénil

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Flumazénil
image illustrative de l’article Flumazénil
Identification
Nom UICPA éthyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-méthyl-6-oxo-
4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazépine-3-carboxylate
No CAS 78755-81-4
No ECHA 100.128.069
Code ATC V03AB25
PubChem 3373
Apparence Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C15H14FN3O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 303,2884 ± 0,0145 g/mol
C 59,4 %, H 4,65 %, F 6,26 %, N 13,85 %, O 15,83 %,
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 40 à 80 minutes
Excrétion

Urinaire (90 %)
Fécale (10 %)

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Intraveineuse
Antidote Antagoniste du récepteur des benzodiazépines

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le flumazénil est un composé polycyclique utilisé comme antagoniste compétitif des récepteurs des benzodiazépines, utilisé comme antidote pour l'annulation des effets thérapeutiques (effet anticonvulsivant, anxiolytique, hypnotique, myorelaxant et amnésiant) ou toxiques (surdosage) des benzodiazépines, et pour le diagnostic différentiel des comas toxiques. Il a été commercialisé pour la première fois par le laboratoire Hoffmann-La Roche en 1987, sous le nom d'Anexate.

Le flumazénil agit dans un délai moyen de 90 secondes. Sa demi-vie est inférieure à celle de toutes les benzodiazépines, y compris celle du midazolam : afin d'éviter une rechute dans le coma après que son effet a cessé, le flumazénil doit être administré soit en injections itératives, soit en perfusion continue.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Flumazénil

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.