Azétidine
| Azétidine | |||
  Structure de l'azétidine |
|||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | azétidine | ||
| Synonymes |
azacyclobutane, |
||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.007.240 | ||
| No CE | 207-963-8 | ||
| PubChem | 10422 | ||
| ChEBI | 30968 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H7N [Isomères] |
||
| Masse molaire[1] | 57,094 4 ± 0,003 1 g/mol C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %, |
||
| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 61 à 62 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,847 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −21 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger |
|||
| Transport[2] | |||
|
|||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  |
|||
L'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du 1,3-diaminopropane (en) par l'acide chlorhydrique
- NH2–CH2–CH2–CH2–NH2 → (CH2)3NH + NH3.
Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine[3] :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Azetidine 98%, consultée le 23 février 2014.
- (en) Shunichi Murahashi, Noriaki Yoshimura, Tatsuo Tsumiyama et Takeyuki Kojima, « Catalytic alkyl group exchange reaction of primary and secondary amines », Journal of the American Chemical Society, vol. 105, no 15, , p. 5002-5011 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja00353a025
