Valganciclovir
| Valganciclovir | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | valganciclovir |
| Code ATC | J05 |
| PubChem | 64147 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H22N6O5 |
| Masse molaire[1] | 354,361 7 ± 0,015 4 g/mol C 47,45 %, H 6,26 %, N 23,72 %, O 22,57 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le valganciclovir est un médicament antiviral agissant comme une prodrogue. Donné par voie orale, il est transformé en ganciclovir qui est la molécule active, ciblant le cytomégalovirus.
Pharmacocinétique[modifier | modifier le code]
La biodisponibilité est d'environ 40 %[2].
Efficacité[modifier | modifier le code]
Chez le nouveau-né, il permet de traiter l'infection congénitale à cytomégalovirus, contribuant à améliorer les conséquences sur l'audition. Un traitement plus prolongé (six mois) semble améliorer le neurodéveloppement de l'enfant[3].
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Il existe une chute des polynucléaires neutrophiles (neutropénie) dans plus d'un tiers des cas[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Kimberlin DW, Acosta EP, Sanchez PJ et al. « Pharmacokinetic and pharmacodynamic assessment of oral valganciclovir in the treatment of symptomatic congenital cytomegalovirus disease » J Infect Dis, 2008;197:836-845.
- (en) Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ et al. « Valganciclovir for symptomatic congenital cytomegalovirus disease » N Engl J Med, 2015;372:933-943.
