Utilisateur:Sesamia/Brouillon
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Suite de l'article ARNlnc[modifier | modifier le code]
Potentiel codant[modifier | modifier le code]
Classifications[modifier | modifier le code]
Modes d'action connus[modifier | modifier le code]
Structure de la chromatine[modifier | modifier le code]
L'exemple historique de la fonction d'ARNlnc sur la structure de la chromatine est donné par le gène Xist (et d'autres gènes à ARNlnc découverts plus tard), responsable de la transformation d'un des deux chromosomes X des mammifères femelles en corpuscule de Barr, provoquant ainsi son inactivation. Dans le détail, il semble que les transcrits de Xist « recouvrent » le chromosome dont il sont issus, et provoquent différentes modifications épigénétiques encore mal comprises (mais qui semblent inclure la méthylation de l'ADN et des histones)[1],[2],[3].
D'autres exemples d'ARNlnc agissant sur la structure de la chromatine comprennent, sans s'y limiter, le produit du gène Firre, qui provoque le rapprochement physique de loci de plusieurs chromosomes différents[4], ou encore lncPRESS1 qui empêche une histone déacétylase d'agir, maintenant l'expression de certains gènes[5].
Transcription[modifier | modifier le code]
Maturation et stabilité des transcrits[modifier | modifier le code]
Traduction[modifier | modifier le code]
Suite de l'article gène[modifier | modifier le code]
Expression des gènes[modifier | modifier le code]
L'« expression d'un gène » correspond à l'ensemble des processus permettant à l'information portée par un gène d'être transformée en produit fonctionnel, et donc d'influencer une partie d'un phénotype.
De manière générale, expression passe par la synthèse de molécules d'ARN grâce à la transcription, suivie, dans le cas des gènes codants de protéines, de la traduction de l'ARN messager ainsi synthétisé en une protéine. Pour de nombreux autres gènes, comme les gènes à micro-ARN ou à ARN longs non-codants, il n'y a pas de traduction, et la molécule d'ARN est directement active.
L'expression des gènes est un processus finement contrôlé à chacune des étapes nécessaires à la transcription, et éventuellement à la traduction.
Transcription[modifier | modifier le code]
Traduction[modifier | modifier le code]
La plupart des cellules d'un organisme possèdent la totalité des gènes. L'ensemble des gènes exprimés dans une cellule en particulier, et donc des protéines qui seront présentes dans cette cellule, dépend de chemins de régulation complexes mis en place au cours du développement de l'individu. Certains caractères simples sont déterminés par un seul gène (comme le groupe sanguin chez l'homme ou comme la couleur des yeux chez la drosophile). Cependant, dans la plupart des cas, un caractère observable dépend de plusieurs voire de nombreux gènes et éventuellement de l'interaction avec l'environnement (forme du visage, poids du corps).
Si les gènes sont les principaux responsables des variations entre individus, ils ne sont pas le seul support d'information dans un organisme. Ainsi, on considère que, dans le cas d'un grand nombre d'organismes, une bonne partie de l'ADN n'est pas codante (seulement 3 % est codante chez l'homme), le reste (l'ADN non codant) ayant des fonctions encore mal connues. Cet ADN non codant, aussi appelé ADN intergénique, est de plus en plus étudié, et semble être impliqué dans la structure de la chromatine. Plus particulièrement, les dernières recherches ont montré un rôle crucial de ces régions dans la régulation de l'expression des gènes par modification de l'état de la chromatine sur de grandes régions chromosomiques.
- (en) Teddy Jégu, Eric Aeby et Jeannie T. Lee, « The X chromosome in space », Nature Reviews Genetics, vol. 18, no 6, , p. 377–389 (ISSN 1471-0056 et 1471-0064, DOI 10.1038/nrg.2017.17, lire en ligne, consulté le )
- (en) K. M. Creamer et J. B. Lawrence, « XIST RNA: a window into the broader role of RNA in nuclear chromosome architecture », Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 372, no 1733, , p. 20160360 (ISSN 0962-8436 et 1471-2970, PMID 28947659, PMCID PMC5627162, DOI 10.1098/rstb.2016.0360, lire en ligne, consulté le )
- (en) C M Clemson, J A McNeil, H F Willard et J B Lawrence, « XIST RNA paints the inactive X chromosome at interphase: evidence for a novel RNA involved in nuclear/chromosome structure. », Journal of Cell Biology, vol. 132, no 3, , p. 259–275 (ISSN 0021-9525 et 1540-8140, PMID 8636206, PMCID PMC2120729, DOI 10.1083/jcb.132.3.259, lire en ligne, consulté le )
- (en) Ezgi Hacisuleyman, Loyal A Goff, Cole Trapnell et Adam Williams, « Topological organization of multichromosomal regions by the long intergenic noncoding RNA Firre », Nature Structural & Molecular Biology, vol. 21, no 2, , p. 198–206 (ISSN 1545-9993 et 1545-9985, PMID 24463464, PMCID PMC3950333, DOI 10.1038/nsmb.2764, lire en ligne, consulté le )