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Utilisateur:Myrha33/Brouillon

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Le syndrome de Leigh, aussi appelé encéphalite nécrosante subaiguë, est une maladie neurologique qui débute généralement durant la première année de vie[note 1].

Cette maladie se caractérise par des lésions neuropathologiques entraînant une perte progressive des capacités psychomotrices. Elle conduit généralement à la mort de l'individu après deux ou trois ans.

Le syndrome de Leigh peut être causé par des mutations sur des gènes impliqués dans le processus de la production d'énergie au niveau des mitochondries.

Les premiers symptômes observés chez les individus touchés par ce syndrome sont notamment des vomissements, des diarrhées et une diminution de l'appétit qui conduisent à une incapacité de grandir et de gagner du poids. On observe également une hypotonie, une dystonie et une ataxie chez les personnes atteintes.

Notes et références

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  1. Il existe tout de même de rares cas dans lesquels, les individus touchés ne développent aucun symptôme jusqu'à l'âge adulte.

Bibliographie

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  • (en) « Leigh syndrome », Genetics Home Reference,‎ (lire en ligne, consulté le )
  • (en) Shamima Rahman et David Thorburn, « Nuclear Gene-Encoded Leigh Syndrome Overview », GeneReviews,‎ (lire en ligne, consulté le )
  • Anne Lombes, « Syndrome de Leigh », Orphanet,‎ (lire en ligne, consulté le )