Tétrakis(diméthylamino)titane

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Tétrakis(diméthylamino)titane
Image illustrative de l’article Tétrakis(diméthylamino)titane
Structure du tétrakis(diméthylamino)titane
Identification
Synonymes

tétrakis(diméthylamino)titane(IV), tétrakis(diméthylamido)titane(IV)

No CAS 3275-24-9
No ECHA 100.019.914
No CE 221-904-3
PubChem 123185
SMILES
InChI
Apparence liquide jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C18H24N4Ti
Masse molaire[2] 344,277 ± 0,018 g/mol
C 62,8 %, H 7,03 %, N 16,27 %, Ti 13,9 %,
Propriétés physiques
fusion 50 °C[1]
Solubilité réagit violemment au contact de l'eau[1]
Masse volumique 0,96 g·cm-3[1] à 20 °C
Point d’éclair −30 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
Danger
H225, H261, H314, P210, P231+P232, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405 et P501
SIMDUT[1]
B6 : Matière réactive inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiquesE : Matière corrosive
B6, D2B, E,
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
   3129   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tétrakis(diméthylamino)titane, ou TDMAT, est un composé chimique de formule Ti[N(CH3)2]4, souvent écrite Ti(NMe2)4, où Me représente les groupes méthyle –CH3. Le préfixe tétrakis indique la présence de quatre ligands identiques, en l'occurrence de diméthylamine –N(CH3)2. Il se présente sous la forme d'un liquide jaune assez volatil et très toxique. Bien qu'il soit dépourvu de liaison carbonemétal, on considère généralement par abus de langage qu'il s'agit d'un composé organométallique car ses propriétés sont fortement conditionnées par la présence de ligands organiques. La molécule présente une géométrie tétraédrique et est diamagnétique.

Le TDMAT est utilisé en dépôt chimique en phase vapeur (CVD) pour obtenir des couches minces de nitrure de titane TiN, ou encore en dépôt de couches atomiques (ALD) comme précurseur du dioxyde de titane TiO2. On l'obtient à partir de tétrachlorure de titane TiCl4 et de diméthylamidure de lithium[3] LiN(CH3)2 :

TiCl4 + 4 LiNMe2 → Ti(NMe2)4 + 4 LiCl.

Comme de nombreux autres amidures, le TDMAT est très sensible à l'eau et sa manipulation doit se faire sous atmosphère protectrice. Les produits ultimes de l'hydrolyse du TDMAT sont le dioxyde de titane TiO2 et la diméthylamine HN(CH3)2 :

Ti(NMe2)4 + 2 H2OTiO2 + 4 HNMe2.

De la même manière, le TDMAT peut réagir avec d'autres amines et libérer de la diméthylamine.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b c d e f g h et i « Fiche du composé Tetrakis(dimethylamino)titanium(IV), 99.9% (metals basis)  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) D. C. Bradley et I. M. Thomas, « 765. Metallo-organic compounds containing metal–nitrogen bonds. Part I. Some dialkylamino-derivatives of titanium and zirconium », Journal of the Chemical Society (Resumed),‎ , p. 3857-3861 (DOI 10.1039/JR9600003857, lire en ligne)