Hans Meerwein
_2.png)
| Naissance | Hamburg |
|---|---|
| Décès |
(à 86 ans) Marburg |
| Nationalité |
Allemand |
| Domicile | |
| Formation |
Chimie Organique |
| Activités |
| A travaillé pour | |
|---|---|
| Membre de | |
| Distinctions | Liste détaillée Médaille Emil-Fischer (d) () Prix Fresenius (d) () Prix Paracelse (d) () Otto Hahn Prize for Chemistry and Physics () Grand officier de l'ordre du Mérite de la République fédérale d'Allemagne Commandeur de l'ordre du Mérite de la République fédérale d'Allemagne |
Hans Meerwein ( à Hambourg, Empire allemand - à Marburg, Allemagne) est un chimiste allemand[1]. Plusieurs réactions et réactifs portent son nom, notamment la réduction Meerwein-Ponndorf-Verley, le réarrangement de Wagner-Meerwein, la réaction d'arylation de Meerwein et la réaction des sels de Meerwein.
Biographie[modifier | modifier le code]
Il est le fils de l'architecte Wilhelm Emil Meerwein. Il suit d'abord une formation de technicien en chimie ou « chimiotechnicien » à l'université des Sciences appliquées Fresenius (entre 1898 et 1900) avant d'étudier pour un diplôme de chimie à l'université de Bonn. Après avoir terminé son doctorat avec Richard Anschütz, il travaille à l'université de Berlin, avant de retourner à Bonn où il devient professeur en 1914. De 1922 à 1928, il est professeur de chimie organique à l'université de Königsberg. Il passe ensuite à l'Université de Marbourg. La guerre dévaste l'Institut et Meerwein planifie la reconstruction qui est achevée en 1953, l'année où il prend sa retraite de l'enseignement. Il mène des travaux expérimentaux avec l'aide de deux post-doctorants jusqu'à sa mort en 1965.
Son plus grand impact sur la chimie organique est de proposer le carbocation 2 comme intermédiaire réactif, à l'origine comme une rationalisation de la racémisation du chlorure d'isobornyle 1 catalysée par un acide de Lewis tel que SnCl4. Son mécanisme proposé pour la racémisation impliquait un transfert d'hydrure [2,6] ultérieur, qui permet au carbocation d'être situé à l'une ou l'autre de ces deux positions symétriques. Un mécanisme alternatif — une migration [1,2] de méthyle,[pas clair] un type de réaction maintenant connu sous le nom de changement de Wagner-Meerwein — a en fait été suggéré pour la première fois par Josef Houben et Pfankuch[2].
En 1959, il reçoit le Prix Otto-Hahn de chimie et physique
Références[modifier | modifier le code]
- Karl Dimroth, « Hans Meerwein. 1879-1965 », Chemische Berichte, vol. 100, no 1, , p. LV–XCIV (DOI 10.1002/cber.19671000143)
- (de) Josef Houben et E. Pfankuch, « Über den Umbau des Camphers und optisch aktiver Systeme der Campherreihe in ihre räumlichen Gegenformen. (Über Campher und Terpene. IX) », Justus Liebig's Annalen der Chemie, vol. 501, no 1, , p. 219–246 (DOI 10.1002/jlac.19335010113)
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Ressource relative à la recherche :
- Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
- Honneurs
- Biographie sur chemlin.de
