Diplocorie

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La polycorie ou diplocorie est un état pathologique de l'œil caractérisé par plus d'une ouverture pupillaire dans l'iris[1]. Elle peut être congénitale ou résulter d'une maladie affectant l'iris[1]. Il en résulte une diminution de la fonction de l'iris et de la pupille, affectant l'œil physique et la visualisation.

Au début de l'histoire de la Chine, les doubles pupilles étaient considérées comme un signe qu'un enfant deviendrait un grand roi ou un sage.

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

La polycorie est extrêmement rare et d'autres conditions sont souvent confondues avec elle[2],[3]. La polycorie est souvent congénitale, mais n'est diagnostiquée qu'à l'âge adulte[4]. La cause générale de la polycorie est inconnue, mais il existe d'autres affections oculaires associées à la polycorie. Celles-ci incluent (mais rarement) les cataractes, le glaucome, les cils anormalement longs, le développement anormal des yeux et une mauvaise vision[réf. nécessaire].

Il y a eu des cas diagnostiqués de l'âge de trois ans à l'âge adulte. La prévalence de la vraie polycorie est minime[3]. Les deux types de polycorie sont la vraie polycorie et la fausse pseudopolycorie.

Il n'existe aucune tendance connue ou proposée concernant les occurrences de la polycorie en fonction de l'emplacement géographique, de l'âge, du sexe ou de la saison.

La vraie polycorie[modifier | modifier le code]

En cas de véritable polycorie, il existe une pupille supplémentaire qui a tendance à réagir à la lumière et aux médicaments[5]. Pour être considérée comme une vraie polycorie, la pupille supplémentaire et la pupille principale doivent se dilater et se contracter simultanément sous l'effet de déclencheurs tels que la lumière et les médicaments administrés[6]. La pupille étrangère se trouve à environ 2,5 mm de la pupille principale. En cas de vraie polycorie, le muscle sphincter est intact, ce qui permet de contracter et de dilater les pupilles[5]. Dans un œil sans polycorie, le muscle sphincter est une partie de l'iris qui a pour fonction de resserrer et de dilater la pupille. [réf. à confirmer] Un patient atteint de véritable polycorie éprouve une vision handicapée ainsi qu'une stimulation de la rétine en réponse à des lumières vives[5].

Il est dit que le terme "véritable polycorie" est surutilisé. Il est utilisé correctement lorsqu'il s'agit de déformations congénitales de l'iris[6]. Souvent, la « véritable polycorie » est utilisée alors qu'il s'agit en fait d'un cas de pseudopolycorie.

Pseudopolycorie[modifier | modifier le code]

Bien que moins rare que la vraie polycorie, la pseudopolycorie reste très rare. Dans le cas de pseudopolycorie, il existe une "constriction passive" qui différencie la pupille supplémentaire de la vraie pupille lors de la constriction et de la dilatation. La pupille supplémentaire dans la pseudopolycorie est différente de la pupille supplémentaire dans la vraie polycorie car elle présente des défauts indépendants des muscles du sphincter.[réf. nécessaire] La pseudopolycorie est souvent associée au syndrome de Seckel, à la dystrophie polymorphe postérieure et au glaucome juvénile[5].

La pseudo-polycorie consiste en des dédoublements de l'iris qui ne sont pas contingents avec les muscles sphincters à la racine de l'iris[6].

Symptômes et diagnostics[modifier | modifier le code]

Lorsqu'un patient est diagnostiqué avec une polycorie, les signes et symptômes présentés sont associés à des anomalies de croissance oculaires et annexielles[7]. L'iris et la pupille deviennent moins efficaces. Les signes peuvent être présents en tant qu'enfant; cependant, le patient peut être diagnostiqué plus tard dans sa vie. Cette condition entraîne un développement anormal des deux yeux ou un seul[8].

À l'examen visuel, le patient a généralement des cils excessivement longs[7]. L'iris devient hypoplasique, ce qui donne des pupilles de forme anormale avec des cryptes proéminentes[7]. Les cryptes sont de petites lignes sinueuses qui rayonnent autour de la pupille ; avec cette condition, on peut voir des ouvertures épaisses rondes ou ovales[7].

Lors du diagnostic, les signes mènent aux symptômes lorsqu'il y a plus d'un ensemble de muscles de l'iris, qui contrôle la quantité de lumière qui entre dans l'œil[7]. Lorsque l'iris se déforme, il perturbe le contrôle de la lumière entrante, entraînant une vision floue et des difficultés à concentrer sa vue sur un point précis. Des cataractes polaires seront également présentes dans cette condition où une malformation ronde et opaque de fibres de lentille déformées est située dans la partie centrale postérieure du cristallin montrant une déformation[9]. La cécité peut également être due à une lésion du nerf optique due au glaucome[8].

Traitement[modifier | modifier le code]

La polycorie a été liée à la génétique héréditaire[7] et également associée aux cataractes polaires, au glaucome et au décollement de la rétine[5]. Tous les cas ne sont pas traités pour cette anomalie de l'iris, mais lorsque les cas sont traités, le seul traitement est une intervention chirurgicale. Si une intervention chirurgicale est effectuée, il est fortement recommandée de suivre une surveillance oculaire à vie[10]. Les interventions chirurgicales envisagées sont la correction chirurgicale, la chirurgie intraoculaire et/ou le rapprochement, comme s'il s'agissait d'un traitement pour un glaucome ou un décollement de la rétine[10]. Les enfants de moins de 3 ans, qui n'ont pas recours à la chirurgie, ont réagi positivement aux gouttes mydriatiques/cycloplégiques, qui permettent aux sphincters oculaires séparés de se dilater et de se contracter ensemble. Cela permet un meilleur équilibre de l'acuité visuelle non corrigée[11]. Une incision limbique de 1 mm est pratiquée, une spatule est insérée sur le côté pour élever les deux pupilles (en évitant le contact avec le cristallin) et le tissu de l'iris serait coupé à l'aide d'un matériau viscoélastique. Enfin, les incisions limbiques sont fermées avec une hydratation stromale et du céfuroxime intracamérulaire est appliqué[5].

Technique chirurgicale[modifier | modifier le code]

Il y a eu des cas où il existe différentes techniques d'interventions chirurgicales[11] et peuvent être effectuées sur des enfants et des adultes. L'une des techniques de réparation consiste à utiliser une suture en polypropylène à deux bras, la suture étant laissée à l'extérieur sur la sclère avec un nœud enfoui dans le rabat scléral[12]. Cette technique permet la fixation postérieure des implants intraoculaires en l'absence de support capsulaire[13] Une autre technique de chirurgie est appelée pupilloplastie[14] où le patient est placé sous anesthésie rétrobulbaire avec les pupilles dilatées avec 1% de tropicamide[5].

Pronostic[modifier | modifier le code]

Soins postopératoires[modifier | modifier le code]

Une solution saline hypertonique utilisée comme collyre peut être utilisée pour réduire l'œdème cornéen[15], une utilisation de topiques anti-glaucomateux pour aider à améliorer l'œdème cornéen et de suppresseurs aqueux accompagnés de myotiques, notamment les bêta-bloquants topiques, les antagonistes alpha et les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique[16]. Antibiotiques et gouttes de stéroïdes pendant 4 semaines après la chirurgie[5].

Complications et avantages[modifier | modifier le code]

Les complications des interventions chirurgicales sont:

  • Une possible érosion des sutures à travers la sclérotique, la conjonctive ou les deux[13].
  • Une inflammation intraoculaire mineure pendant et après la chirurgie[5].
  • Une amélioration de l'acuité visuelle de loin et de près, petits défauts entourant les muscles du sphincter et marges pupillaires normales[7].

Prévention[modifier | modifier le code]

Il n'existe aucune mesure préventive connue pour la polycorie, mais les tests génétiques peuvent révéler des schémas génétiques de la maladie.[réf. nécessaire] Des conditions telles qu'une épaisseur réduite de la cornée sont observées chez les personnes atteintes de polycorie, ainsi que de kératocône (le kératocône est une maladie de la cornée pouvant entraîner la cécité et/ou l'astigmatisme)[17][réf. nécessaire]. Cependant, il existe certaines propositions selon lesquelles il est causé par une dissociation des marges de la pupille, un colobome partiel qui est un trou dans l'œil ou une composition anormale du tissu oculaire[5].

Causes[modifier | modifier le code]

Il n'existe aucun mécanisme direct connu impliqué dans le développement d'une véritable polycorie ou d'une pseudopolycorie. Il a été suggéré que lorsque le muscle sphincter est entièrement formé et développé dans l'œil, cela peut mener à la séparation des bords de la pupille, ce qui permet de faire la distinction entre la pupille supplémentaire et la pupille principale[6]. La polycorie peut également être causée par n'importe quel trou dans l'iris pour entraîner un développement musculaire du sphincter[6]. Une autre théorie proposée sur la cause de la polycorie est le traumatisme intra-utérin ou le traumatisme post-partum de l'iris[6].

Si le développement de l'iris est entravé, l'ectoderme de l'œil (qui forme le cristallin et l'épithélium cornéen) peut se fendre, ce qui pourrait entraîner une pseudopolycorie[6].

Génétique[modifier | modifier le code]

Le gène qui est à l'origine de ce trouble est le gène PRDM5[10]. Le gène PRDM5 a également été lié au syndrome de la cornée fragile, qui est un trouble tissulaire de l'œil, ainsi qu'au syndrome d' Axenfeld[10]. PRDM5 joue un rôle crucial dans la composition moléculaire de l'œil, ainsi que dans l'épaisseur des tissus[10]. Le syndrome d'Axenfeld survient chez le patient en cas de mutation du gène FOXC1, qui est une mutation hétérozygote[10].

Histoire[modifier | modifier le code]

Étant donné que la vraie polycorie et la pseudopolycorie sont si rares, il n'y a pas beaucoup d'histoire sur les troubles dans la tradition de la médecine occidentale moderne. Selon un article publié en 2002, il n'y aurait eu que 2 cas de vraie polycorie depuis 1966[3].

L'histoire chinoise ancienne quant à elle, nomme plusieurs personnages légendaires comme ayant des pupilles doubles, ce qui a conduit à la croyance qu'un enfant né de deux pupilles doubles était destiné à être un grand roi ou un sage.

Xiang Yu, Hégémon de Chu, frère de sang et plus tard ennemi juré de Liu Bang, l'empereur fondateur de la dynastie Han, a reçu une grande estime en raison de ses prouesses au combat et de sa double pupilles de bon augure.

Après avoir renversé la dynastie Qin ensemble, il a été nommé Hégémon de la série de royaumes qu'il a créés dans son sillage, tandis qu'il a donné à Liu Bang la lointaine province de Han.

La guerre civile qui s'ensuivit, appelée Guerre Chu-Han, se termina par une victoire Han et un dernier combat légendaire de l'hégémon.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a et b Cassin, B. and Solomon, S. Dictionary of Eye Terminology. Gainesville, Florida: Triad Publishing Company, 1990.
  2. ↑ Islam, Mehta et Plant, « True polycoria or pseudo-polycoria? », Acta Ophthalmologica Scandinavica, vol. 85, no 7,‎ , p. 805–806 (PMID 17711542, DOI 10.1111/j.1600-0420.2007.00985.x)
  3. ↑ a b et c (en) Hofeldt et Simon, « Polycoria, miosis, and amblyopia », Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus {JAAPOS}, vol. 6, no 5,‎ , p. 328–329 (ISSN 1091-8531, PMID 12381993, DOI 10.1067/mpa.2002.124649, lire en ligne).
  4. ↑ Berradi et Lezrek, « Pseudo-hypopion inverse avec polycorie congénitale », The Pan African Medical Journal, vol. 19,‎ , p. 108 (ISSN 1937-8688, PMID 25722781, PMCID 4337356, DOI 10.11604/pamj.2014.19.108.3960).
  5. ↑ a b c d e f g h i et j Bardak, Ercalik, Gunay et Bolac, « Pupilloplasty in a patient with true polycoria: a case report », Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, vol. 79, no 6,‎ , p. 404–406 (ISSN 0004-2749, PMID 28076571, DOI 10.5935/0004-2749.20160114).
  6. ↑ a b c d e f et g (en) Jaffe et Knie, « True Polycoria* », American Journal of Ophthalmology, vol. 35, no 2,‎ , p. 253–255 (ISSN 0002-9394, PMID 14903014, DOI 10.1016/0002-9394(52)90856-8, lire en ligne).
  7. ↑ a b c d e f et g Bhattacharjee, Bhattacharjee et Tahiliani, « Congenital polycoria, trichomegaly, and hereditary congenital cataract », Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, vol. 17, no 6,‎ , p. 619–620 (ISSN 1091-8531, PMID 24321426, DOI 10.1016/j.jaapos.2013.06.020).
  8. ↑ a et b « Polycoria: Causes, Symptoms, and Treatments », Healthline, (consulté le ).
  9. ↑ (en) « Posterior Polar Cataract: Background, History of the Procedure, Problem », Medscape,‎ (lire en ligne).
  10. ↑ a b c d e et f « polycoria | Hereditary Ocular Diseases », disorders.eyes.arizona.edu (consulté le ).
  11. ↑ a et b Hofeldt et Simon, « Polycoria, miosis, and amblyopia », Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, vol. 6, no 5,‎ , p. 328–329 (ISSN 1091-8531, PMID 12381993, DOI 10.1067/mpa.2002.124649).
  12. ↑ Inoue, Matsumura, Kuroda et Nakashima, « Precise Identification of Filtration Openings on the Scleral Flap by Three-Dimensional Anterior Segment Optical Coherence Tomography », Investigative Ophthalmology & Visual Science, vol. 53, no 13,‎ , p. 8288–8294 (PMID 23188727, DOI 10.1167/iovs.12-10941)
  13. ↑ a et b Brown, « A technique for repair of iridodialysis in children », Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, vol. 2, no 6,‎ , p. 380–382 (ISSN 1091-8531, PMID 10532731, DOI 10.1016/S1091-8531(98)90041-6)
  14. ↑ « Pupilloplasty – Webvision »
  15. ↑ « Corneal Edema – Products for temporary daytime and nighttime relief when you suffer from Corneal Edema : Bausch + Lomb », www.bausch.com
  16. ↑ Sacchetti, Mantelli, Marenco et Macchi, « Diagnosis and Management of Iridocorneal Endothelial Syndrome », BioMed Research International, vol. 2015,‎ , p. 763093 (ISSN 2314-6133, PMID 26451377, PMCID 4588350, DOI 10.1155/2015/763093)
  17. ↑ Mohammadpour, Heidari et Hashemi, « Updates on Managements for Keratoconus », Journal of Current Ophthalmology, vol. 30, no 2,‎ , p. 110–124 (ISSN 2452-2325, PMID 29988906, PMCID 6034171, DOI 10.1016/j.joco.2017.11.002).
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