Méricitabine
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| Méricitabine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-méthylpropanoate de [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-4-méthyl-3-(2-méthylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]méthyle |
| Synonymes |
RG 7128, PSI 6130 diisobutyrate |
| No CAS | |
| PubChem | 16122663 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H26FN3O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 399,413 9 ± 0,018 6 g/mol C 54,13 %, H 6,56 %, F 4,76 %, N 10,52 %, O 24,03 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La méricitabine est un inhibiteur nucléosidique de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN NS5B du virus de l'hépatite C (VHC).
Lors d'un essai clinique comparant la méricitabine en combinaison avec le peg-interféron et la ribavirine au peg-interféron et à la ribavirine (traitement standard de l'hépatite C) seulement, les auteurs ont constaté un taux de guérison plus élevé grâce au traitement comportant de la méricitabine[2].
Chimie[modifier | modifier le code]
La méricitabine est une cytidine multisubstituée sur sa partie de ribose cyclique (β-D-ribofuranose): atome de fluor et méthyle sur le carbone 4 qui a été déshydroxylé, estérification de l'hydroxyle sur les carbones 3 et 5 en deux isobutanoates.
Sources[modifier | modifier le code]
- (en) Gane EJ, Pockros PJ, Zeuzem S, Marcellin P, Shikhman A, Bernaards C, Zhou J, Yetzer ES, Ballester R, Dwyer C, Tong X, Nájera I, Bertasso A, Hammond J, Kindrick A, Morcos PN, Smith P, Stancic S, Shulman NS., « Mericitabine and ritonavir-boosted danoprevir with or without ribavirin in treatment-naive HCV genotype 1 patients: INFORM-SVR study », Liver international, vol. 35, no 1, , p. 79-89 (PMID 24814388, lire en ligne, consulté le )
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Actualités infohépatiteC numéro 4.5 »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur catie.ca, (consulté le ).
