Nitrite d'amyle
| Nitrite d'amyle | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | Nitrite d'amyle | ||
| No CAS | |||
| No CE | 203-770-8 | ||
| Code ATC | V03 | ||
| Apparence | liquide jaune, d'odeur caractéristique[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C5H11NO2 [Isomères] C5H11ONO |
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| Masse molaire[2] | 117,146 3 ± 0,005 6 g/mol C 51,26 %, H 9,46 %, N 11,96 %, O 27,32 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 97 à 99 °C[1] | ||
| Solubilité | dans l'eau : nulle[1] | ||
| Masse volumique | 0,875 g·cm-3[1] | ||
| T° d'auto-inflammation | 209 °C[1] | ||
| Point d’éclair | 3 °C[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 3,5 kPa[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
  Danger |
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| SIMDUT[4] | |||
  B2, D1A, |
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| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Caractère psychotrope | |||
| Catégorie | Dépresseur faible | ||
| Mode de consommation |
Inhalation des vapeurs |
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| Autres dénominations |
Voir Poppers |
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| Risque de dépendance | Faible | ||
| Composés apparentés | |||
| Autres composés | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le nitrite d'amyle est un composé chimique de la famille des nitrites d'alkyle, de formule C5H11ONO. Il est volatil et nocif. Il a des propriétés de vasodilatateur[5] et fut à la base utilisé comme médicament. Par exemple pour stopper l'érection lorsqu'un patient possède une sonde urinaire, afin de soulager ce dernier de l'irritation causée par l’érection. Son utilisation fut par la suite détournée comme drogue récréative dans les milieux festifs et sexuels, vendu dans les sex-shops sous le nom de poppers.
Il est aussi utilisé dans certains pays en cas d'intoxication au cyanure. On l'associe alors au thiosulfate de sodium et au nitrite de sodium.
Historique
Il a été synthétisé en 1844 par Antoine Balard. Frederick Guthrie décrit l'effet de l'inhalation de petites doses en 1859[6] et Thomas L Brunton l'utilise dans le traitement des affections cardiaques peu après[7], dont l'angine de poitrine[8].
Notes et références
- NITRITE D'AMYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- « Nitrite d'isoamyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- Moody M, Rubal BJ, Balley SR, Features of the hemodynamic response to amyl nitrite inhalation: Ew aspects of an old tool, Clinical Cardiology, 1993;331:16
- Guthrie F, Contributions to the knowledge of the amyl group. 1. Nitryl of amyl and its derivatives, J Chem Soc, 1959;11:245–252
- Fye WB, T. Lauder Brunton and amyl nitrite: a Victorian vasodilator, Circulation, 1986;74:222–229
- Brunton TL, On the use of nitrite of amyl in angina pectoris, Lancet, 1867;2:97
