Hans Meerwein
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| Naissance |
Hamburg (Empire allemand) |
|---|---|
| Décès |
(à 86 ans) Marburg (Allemagne de l'Ouest) |
| Nationalité | Allemand |
| Domaines | Chimie Organique |
|---|---|
| Institutions | Université de Born, Université de Königsberg, Université de Marburg |
| Formation | Chimie Organique |
| A influencé | Chimiste allemand |
Hans Meerwein (20 mai 1879 à Hambourg, Allemagne - 24 octobre 1965 à Marburg, Allemagne) est un chimiste allemand[1]. Plusieurs réactions et réactifs portent son nom, notamment la réduction Meerwein-Ponndorf-Verley, le réarrangement de Wagner-Meerwein, la réaction d'arylation de Meerwein et la réaction des sels de Meerwein.
Vie et travail
Son père était l'architecte Wilhelm Emil Meerwein. Il a d'abord suivi une formation de technicien en chimie ou « chimiotechnicien » à l'université des Sciences appliquées Fresenius (entre 1898 et 1900) avant d'étudier pour un diplôme de chimie à l'université de Bonn. Après avoir terminé son doctorat avec Richard Anschütz, il a travaillé à l'université de Berlin, avant de retourner à Bonn où il est devenu professeur en 1914. De 1922 à 1928, il fut professeur de chimie organique à l'université de Königsberg. Le dernier changement dans sa carrière universitaire a été à l'université de Marburg. La guerre a dévasté l'Institut et Meerwein planifiait la reconstruction qui a été achevée en 1953, l'année où il a pris sa retraite de l'enseignement. Il a mené des travaux expérimentaux avec l'aide de deux post-doctorants jusqu'à sa mort en 1965.
Son plus grand impact sur la chimie organique a été de proposer le carbocation 2 comme intermédiaire réactif, à l'origine comme une rationalisation de la racémisation du chlorure d'isobornyle 1 catalysée par un acide de Lewis tel que SnCl4. Son mécanisme proposé pour la racémisation impliquait un transfert d'hydrure [2,6] ultérieur, qui permet au carbocation d'être situé à l'une ou l'autre de ces deux positions symétriques. Un mécanisme alternatif — une migration [1,2] de méthyle,[pas clair] un type de réaction maintenant connu sous le nom de changement de Wagner-Meerwein — a en fait été suggéré pour la première fois par Josef Houben et Pfankuch[2].
Références
- Karl Dimroth, « Hans Meerwein. 1879-1965 », Chemische Berichte, vol. 100, no 1, , p. LV–XCIV (DOI 10.1002/cber.19671000143)
- (de) Josef Houben et E. Pfankuch, « Über den Umbau des Camphers und optisch aktiver Systeme der Campherreihe in ihre räumlichen Gegenformen. (Über Campher und Terpene. IX) », Justus Liebig's Annalen der Chemie, vol. 501, no 1, , p. 219–246 (DOI 10.1002/jlac.19335010113)
