Aller au contenu

Thrombasthénie de Glanzmann

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Ceci est une version archivée de cette page, en date du 14 août 2019 à 19:57 et modifiée en dernier par Pastequemelon (discuter | contributions). Elle peut contenir des erreurs, des inexactitudes ou des contenus vandalisés non présents dans la version actuelle.

Cet article est une ébauche concernant la médecine.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémoragique héréditaire rare[1], est due à un déficit en Glycoprotéine IIb/IIIa (en)[2].

Notes et références

  1. ↑ Alan Nurden, « Thrombasthénie de Glanzmann », sur Orphanet (consulté le )
  2. ↑ Myriam Rachad, Hikmat Chaara, Fatim Zahra Fdili et Sofia Jayi, « Thrombasthénie de Glanzmann et grossesse: à propos d'un cas et revue de la littérature », The Pan African Medical Journal, vol. 10,‎ (ISSN 1937-8688, PMID 22384307, PMCID 3290891, lire en ligne, consulté le )
v · m
↑ Hypercoagulation
Acquises :
↓ Hypocoagulation
Thrombopénie
Thrombocyte
Agglutination :
Adhésion :
Facteurs de coagulation
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Thrombasthénie_de_Glanzmann&oldid=161825231 ».